Відомо, що в системі "рослина–середовище"
обидва елементи взаємно впливають один
на одного. Реалізація генетичних програм
відбувається на тлі жорсткого контролю
зовнішнього середовища, яке впливає на
темпи росту, повноту та тривалість проходження етапів онтогенезу, морфологічні,
анатомічні та фізіологічні ознаки, періодичність і рясність плодоношення та інші
прояви життєдіяльності рослини.
У свою чергу сама рослина значною мірою впливає на довкілля, трансформуючи
існуючі та створюючи нові фактори середовища (наприклад, електричні, магнітні та
акустичні поля, продукти життєдіяльності
тощо). Частина простору, в межах якої відбуваються такі зміни, називається фітогенним полем [3], або екологічним полем чи зоною впливу (останні терміни можна зустріти в англомовній літературі) [5–7]. У межах
фітогенного поля рослина певною мірою
здатна оптимізувати або, принаймні, пом’як шити негативний вплив зовнішніх факторів. При достатній щільності рослинного
покриву його вплив може бути настільки
значним, що спричиняє локальну зміну
кліматичних умов, створюючи так званий
фітоклімат [2]. Мікрокліматичні від мінності
полягають у зменшенні контрастності температур, підвищенні вологості повітря, зміні радіаційного та водного балансу, хімічного складу повітря, руху повітряних мас
тощо. Очевидно, що такий значний вплив
складається з "внесків" кожної окремої рослини на цій території. Аналіз літератури з
цього питання засвідчив, що, за винятком
кількох праць, визначення ролі окремих
рослин у формуванні фітоклімату практично залишилося поза увагою дослідни ків [1,
4]. Об’єктами подібних досліджень були зазвичай значні рослинні угруповання. Вза ємозв’язок між окремою рослиною та оточуючим її простором або взагалі не враховували, або визначали опосередковано через
загальний вплив усіх рослин. На нашу думку, вивчення впливу окремої рослини на
довкілля і навпаки дасть змогу глибше пізнати первинні механізми та закономірності
складних зв’язків між рослиною та середовищем.
Метою дослідження було встановити
характер та ступінь зміни режимів освітлення, температури та вологості повітря у
кроновому та підкроновому просторі дерев
найпоширеніших у Правобережному Лісостепу України видів.
Вроде то.
Амебоидное движение
Амебоидное движение присуще корненожкам и некоторым отдельным клеткам многоклеточных животных (например - лейкоцитам крови) . Пока у биологов нет единого мнения о том, что является причиной амебоидного движения. У клетки образуются выросты цитоплазмы, число и величина которых постоянно меняются, как меняется и форма самой клетки
2. Движения при жгутиков и ресничек.
Движения при жгутиков и ресничек характерно не только для жгутиконосцев и инфузорий, оно присуще некоторым многоклеточным животным и их личинкам. У высокоорганизованных животных клетки, имеющие жгутики или реснички, встречаются в дыхательной, пищеварительной, половой системах.
Строение всех жгутиков и ресничек практически одинаково. Вращаясь или взмахивая, жгутики и реснички создают движущую силу и закручивают тело вокруг собственной оси. Увеличение числа ресничек убыстряет передвижение. Такой движения свойствен обычно мелким беспозвоночным животным, обитающим в водной среде.
Но есть еще большая группа животных. А как передвигаются они.
3. Движение с мышц.
Движение с мышц осуществляется у многоклеточных животных. Характерно для беспозвоночных и позвоночных животных.
Любое движение - это очень сложная, но слаженная деятельность больших групп мышц и биологических, химических, физических процессов в организме.
Мышцы образованы мышечной тканью. Главная особенность мышечной ткани сокращаться. За счет сокращения мышц и осуществляется движение.
У круглых червей поочередное сокращение продольных мышц вызывает характерные изгибы тела. За счет этих телодвижений червь двигается вперед.
Кольчатые черви освоили новые движения в связи с тем, что в их мускулатуре, помимо продольных мышц, появились поперечные мышцы. Поочередно сокращая поперечные и продольные мышцы, червь, используя щетинки на сегментах тела, раздвигает частички почвы и движется вперед.
Пиявки освоили шагающие движения, используя для прикрепления присоски. У представителей класса Гидроидные передвижение происходит “шагами”.
У круглых и кольчатых червей кожно-мускульный мешок взаимодействует с заключенной в нем жидкостью (гидроскелет) .
Брюхоногие моллюски двигаются благодаря волнам сокращения, пробегающим по подошве ноги. Обильно выделяемая слизь облегчает скольжение и ускоряет движение. Двустворчатые моллюски двигаются с мускулистой ноги, а головоногие освоили реактивный передвижения, выталкивая воду из мантийной полости.
Членистоногих отличает наружный скелет.
Многие ракообразные для передвижения по грунту используют ходильные ноги, а для плавания им служит либо хвостовой плавник, либо плавательные ноги. Любой из этих передвижения возможен при наличии хорошо развитой мускулатуры и подвижном сочленении конечностей с туловищем.
Паукообразные передвигаются на ходильных ножках, а мелкие пауки, образующие паутину, могут перемещаться с ветра.
У большинства членистоногих специальными органами передвижения служат не только ноги, но и (в зависимости от систематической принадлежности) другие образования, например крылья у насекомых. У кузнечиков с низкой частотой биения крыльев мышцы прикрепляются к их основаниям.
Пресмыкающиеся
Короткие конечности пресмыкающихся, расположенные по бокам туловища, не поднимают тело высоко над землей, и оно волочится по земле.
Птицы
Наиболее развиты (до 25% от массы птицы) мышцы, двигающие крыльями
Пауки
Акариформные клещ
Паразитиформные клещи
Сенокосцы
Ложноскорпионы
Скорпионы
Фаланги
Шизомиды