Болезнь вилсона(нарушения обмена меди) наследуется как рецессивный аутосомный признак. какова вероятность - id1027165020221114 от lotarev20021 14.11.2022 12:26

Question

Биология: Болезнь вилсона(нарушения обмена меди) наследуется как рецессивный аутосомный признак. какова вероятность рождения больных детей в семье , где один из страдает анализируемым заболеванием , а другой здоров , здоровы были также его родители, братья и сёстры?

lotarev20021 · Accepted Answer

Печень принимает участие в обмене витаминов А, группы В, С, К. В ней из протромбина (каротина) образуется, откладывается витамин А. Всасывание его в кишечнике происходит обязательно в присутствии жира и жирных кислот. Поражение печени приводит к истощению запасов витамина А, прекращению его образования из каротина, что при тяжелых печеночных заболеваниях может вызвать куриную слепоту. Находящийся в печени витамин А влияет на синтез холестерина. Она служит депо и для витамина В, нарушение обмена...

MOGZ ответил