Большинство мутаций, по-видимому, вовсе никак не сказываются на фенотипе.Большой класс нейтральных мутаций обусловлен заменами нуклеотидов, которые не меняют смысла кодонов. Такие замены называют синонимическими. Например, аминокислота аланин кодируются триплетами ГЦУ, ГЦЦ, ГЦА и ГЦГ.
Мутационной называется изменчивость самого генотипа. Мутации — это внезапные наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
Основные положения мутационной теории разработаны Г. Де Фризом в 1901—1903 гг. и сводятся к следующему:
Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков.
В отличие от ненаследственных изменений мутации представляют собой качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение.
Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.
Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей.
Сходные мутации могут возникать повторно.
Мутационнойназывается изменчивость самого генотипа. Мутации — это внезапные наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.Основные положения мутационной теории разработаны Г. Де Фризом в 1901—1903 гг. и сводятся к следующему:
Мутационнойназывается изменчивость самого генотипа. Мутации — это внезапные наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
Основные положения мутационной теории разработаны Г. Де Фризом в 1901—1903 гг. и сводятся к следующему:
Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков.
Мутационнойназывается изменчивость самого генотипа. Мутации — это внезапные наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
Основные положения мутационной теории разработаны Г. Де Фризом в 1901—1903 гг. и сводятся к следующему:
Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков.
В отличие от ненаследственных изменений мутации представляют собой качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение.
Мутационнойназывается изменчивость самого генотипа. Мутации — это внезапные наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
Основные положения мутационной теории разработаны Г. Де Фризом в 1901—1903 гг. и сводятся к следующему:
Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков.
В отличие от ненаследственных изменений мутации представляют собой качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение.
Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.
Мутационнойназывается изменчивость самого генотипа. Мутации — это внезапные наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
Основные положения мутационной теории разработаны Г. Де Фризом в 1901—1903 гг. и сводятся к следующему:
Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков.
В отличие от ненаследственных изменений мутации представляют собой качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение.
Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.
Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей.Сходные мутации могут возникать повторно.
Мутационная изменчивостьМутационная изменчивость - раздел Биология, ЭВОЛЮЦИОННАЯ ТЕОРИЯ Конспект лекций Мутационнойназывается Изменчивость Самого Генотипа. Мутации — Это Внезапные Н...
Мутационнойназывается изменчивость самого генотипа. Мутации — это внезапные наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
Основные положения мутационной теории разработаны Г. Де Фризом в 1901—1903 гг. и сводятся к следующему:
Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков.
В отличие от ненаследственных изменений мутации представляют собой качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение.
Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.
Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей.
Сходные мутации могут возникать повторно.
Мутации ненаправленны (спонтанны), т. е. мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков.
Итак, введем обозначения:
А - зеленая окраска.
а - коричневая окраска.
В - короткий клюв.
b - длинный клюв
Уже исходя из этого, мы можем составить примерный генотип наших родителей:
bbХ(a)Х(a) (cамка) B-X(A)Y
Но раз потомство у нас различное, то вероятно, самец будет такой генотип:
BbX(A)Y
Итак, теперь выявим гены:
G bXa bXa bXa bXa; BXA, bY.
Построим решетку Пеннета
мж bXa bXa bXa bXa
BXA BbXAXa BbXAXa BbXAXa BbXAXa
bY bbX(a)Y bbX(a)Y bbX(a)Y bbX(a)Y
Как мы видим, вероятность появления среди самок особей с зеленым оперением и коротким клювом - 100%.
Зрительный анализатор: зрительный нерв, желтое пятно, сетчатка, сосудистая оболочка, белочная оболочка, стекловидное вещество, хрусталик, радужная оболочка, ресничная мышца, роговица, брови, веки, ресницы, слезная железа.
Слуховой анализатор: евстахиева труба, улитка, стремечко, наковальня, молоточек, барабанная перепонка, наружный слуховой проход, ушная раковина.
Вестибулярный анализатор: улитка, слуховой нерв, Вестибулярный нерв, круглый мешочек, овальный мешочек, полукружные каналы.
Вкусовой анализатор: по бокам языка-кислое, на кончике-сладкое, на корне языка-горькое, в середине - соленое.
Обонятельный анализатор: слизистая, полость связанная с рецептором, рецептор, внутренняя поверхность височных долей.