как то так . это правильно.
Объяснение:
РЕФЕРАТ
Гуморальная регуляция
Гуморальная регуляция (от лат. humor - жидкость) - один из механизмов координации процессов жизнедеятельности в организме, осуществляемый через жидкие среды организма (кровь, лимфу, тканевую жидкость) с биологически активных веществ, выделяемых клетками, тканями и органами при их функционировании. Важную роль в гуморальной регуляции играют гормоны. Гуморальная регуляция подчинена нервной регуляции, вместе с которой составляет единую систему нейрогуморальной регуляции, обеспечивающей нормальное функционирование организма в меняющихся условиях среды.
Гуморальная регуляция, координация физиологических и биохимических процессов, осуществляемая через жидкие среды организма (кровь, лимфу, тканевую жидкость) с биологически активных веществ (метаболиты, гормоны, гормоноиды ионы), выделяемых клетками, органами и тканями в процессе их жизнедеятельности. У высокоразвитых животных и человека гуморальная регуляция подчинена нервной регуляции и составляет совместно с ней единую систему нейрогуморальной регуляции. Продукты обмена веществ действуют не только непосредственно на эффекторные органы, но и на окончания чувствительных нервов (хеморецепторы) и нервные центры, вызывая гуморальным или рефлекторным путём те или иные реакции. Так, если в результате усиленной физической работы в крови увеличивается содержание CO2, то это вызывает возбуждение дыхательного центра, что ведёт к усилению дыхания и выведению из организма излишков CO2. Гуморальная передача нервных импульсов химическими веществами, т. н. медиаторами, осуществляется в центральной и периферической нервной системе. Наряду с гормонами важную роль в Г. р. играют продукты межуточного обмена.
Гуморальная регуляция осуществляется двумя системой желез внутренней секреции или эндокринными железами , продукты которых гормоны поступают непосредственно в кровь и действуют дистантно на удаленные от них органы и ткани, а также системой эндокринных тканей других органов;
2) системой местной саморегуляции, т. е. действием на соседние клетки (в пределах одного органа или ткани) биологически активных веществ и продуктов клеточного метаболизма (например, появление при физических нагрузках молочной кислоты в мышцах ведет к расширению в них кровеносных сосудов и увеличению доставки кислорода).
В гуморальной регуляции функций внутренних органов принимают участие многие отделы нервной системы. Главные из них: Гипоталамус - особый отдел промежуточного мозга и гипофиз - мозговой придаток, расположенный на нижней поверхности головного мозга, являющийся типичной железой внутренней секреции. Вещества, выделяемые в кровь этими отделами головного мозга, называют нейрогормонами. Гипоталамус и гипофиз в своей деятельности тесно между собой связаны, образуя единую гипоталамо-гипофизарную систему. Она обеспечивает постоянство состава крови и необходимый уровень обмена веществ. Контроль гипоталамуса над внутренними органами возможен благодаря тому, что он регулирует функции гипофиза - главной железы внутренней секреции, которая управляет деятельностью всех остальных желез внутренней секреции: щитовидной, поджелудочной, половых, надпочечников. В работе гипоталамо-гипофизарной системы заложен принцип обратной связи. Когда какие-нибудь железы внутренней секреции начинают выделять слишком мало или, наоборот, чересчур много гормонов, гипоталамус улавливает отклонение в их концентрации в крови от необходимого на данный момент уровня. Затем, возбуждая или тормозя гипофиз и через него соответствующую железу внутренней секреции, гипоталамус переводит ее функцию на нужный уровень.
А – ген ахондроплазии, генотип АА, Аа
а – ген норм. роста конечностей, генотип аа
У двух родителей, страдающих аномалией, передающейся как аутосомно-доминантный признак, родился здоровый ребенок. Значит родители были гетерозиготны по данному признаку ( Аа)
Р : ♀ Аа х ♂ Аа
G: А, а х А, а
F1 : 1АА, 2 Аа – больны ахондроплазией (вероятность 75 % )
1 аа – с нормальным ростом конечностей, отсутствие ахонроплазии (вероятность 25%)
У ребенка отсутствует ген несущий ахондроплазию. Чтобы в последующих поколениях родились дети, страдающие этим заболеванием, второй родитель должен иметь этот ген в генотипе либо в гомозиготном состоянии ( АА), тогда вероятность рождения больных детей 100%, либо в гетерозиготном состоянии( Аа) , тогда вероятность рождения больных детей 50%. Поскольку рассматриваемый признак является не просто доминантным , но еще и внешне весьма заметным ( это карликовость) , то попросту не заводить детей с человеком, страдающим рассматриваемой аномалией. С партнером с гомозиготным рецессивным признаком отсутствия ахондроплазии вероятность рождения детей здоровых по рассматриваемому признаку 100 %.