М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
Sergeeva1703
Sergeeva1703
13.05.2023 18:12 •  Биология

Составить пищевые цепи из перечисленного списка организмов:

волк, трава, тля, косуля, заяц, бактерии, мышь, дождевой червь, опавшая листва, муравьи, личинки насекомых, божья коровка, жужелица, синица, сокол-сапсан

👇
Открыть все ответы
Ответ:
teddy33
teddy33
13.05.2023

А - нормальні крила (домінантна ознака)

а - вкорочені крила (рецесивна ознака)

Якщо при схрещуванні двох дрозофіл з нормальними крилами частина нащадків мала вкорочені крила, то батьки були гетерозиготними за даною ознакою. Генотип батьків Аа.

 

     А      а

А АА    Аа

а Аа   аа

 

Згідно другому закону Менделя, при схрещуванні двох гетерозиготних організмів з однією парою альтернативних ознак, у нащадків відбувається рощеплення за фенотипом 3:1 (75% : 25%), та за генотипом 1:2:1 (25% : 50% : 25%). Саме таке рощеплення вібулося при схрещуванні двох дрозофіл з нормальними крилами.

Генотипи нащадків АА, Аа, аа.

4,6(84 оценок)
Ответ:
svetamalova1876
svetamalova1876
13.05.2023

А - здоровый (доминантная признак)

а - больной (рецессивная признак).

Если у здорового мужчины, который обратился в ген.консультацию, родной брат страдает наследственной болезнью, то соответственно его родители являются носителями данной болезни (гетерозиготы по данному признаку). Генотип родителей пациента Аа.

     А    а

А АА   Аа

а Аа  аа

Мужчина здоров, но он может являться гомозиготой АА или гетерозиготой (носителем болезни) Аа.

 

У невесты дядя болен данным заболеванием. Соответственно дедушка и бабушка невесты были носителями болезни (генотип Аа). В связи с этим, родитель невесты мог быть, как гомозиготой  по доминантной черте (генотип АА), так и гетерозиготой (генотип Аа). Если у второго родителя невесты, никто не имел такую болезнь, то он является доминантной гомозиготой (генотип АА). Если оба родителя доминантные гомозиготы, то их дочь, соответственно, тоже. Если же один является гетерозиготой, то

 

     А    а

А  АА  Аа

А  АА  Аа

 

Таким образом невеста пациента также может быть полностью здоровой (АА) или же носительницей болезни (Аа).

 

Из полученных выше данных можем сделать такие выводы:

1. В случае, если пациент и его невеста являются доминантными гомозиготами, то вероятность рождения больного ребёнка равняется 0%.

      А      А

А  АА    АА

А  АА    АА

2. Также не возможно рождение больного ребёнка, если хотя бы один из родителей будет являться доминантной гомозиготой (АА).

     А      а

А  АА    Аа

А  АА    Аа

3. Если же мы предположим, что и пациент, и его невеста являются гетерозиготами, то

     А      а

А  АА    Аа

а  Аа    аа

вероятность рожения больного ребёнка (не только сына, но и дочери, поскольку болезнь не сцепленна с полом) составляет 25%.

4,7(44 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Биология
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ