М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
Dimoon122
Dimoon122
27.02.2020 21:55 •  Биология

Составьте из предложенных видов цепь питания и определите место млекопитающего в данных цепях.
Вариант 1: Рожь – мышь полевка – уж – еж
Вариант 2: Дуб – дикий кабан – волк
Вариант 3: Кедр (кедровые орехи) – белка – куница
Вариант 4: Лист березы – косуля – волк

👇
Ответ:
Монтер111
Монтер111
27.02.2020

Вариант третий. Кедр-белка-дикий кабан-волк

4,8(29 оценок)
Ответ:
Stepan71
Stepan71
27.02.2020

вариант 2 правльный

Объяснение:

4,4(6 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
liliasam03gmailcom
liliasam03gmailcom
27.02.2020
Давайте начнем с составления родословной и проведения генеалогического анализа для этой семьи. Это поможет нам определить вероятность того, что второй ребенок будет больным катарактой.

Составление родословной:
- Отец (болен катарактой) - у него также катаракта была у отца и бабушки по отцовской линии.
- Дядя, тетя и дедушка по отцовской линии здоровы.
- Две тети, дядя и его две дочери здоровы.
- Мать и ее родители здоровы.
- Жена и ее семья здоровы.
- У супругов один сын, больной катарактой.

Теперь проведем генеалогический анализ:
- Исследуем отцовскую линию мужа. Муж болен катарактой, а также его отец и бабушка. Муж унаследовал ген для катаракты от своего отца.
- Отец унаследовал ген для катаракты от своей бабушки (мать отца мужа).
- Таким образом, ген для катаракты наследуется по отцовской линии.

- Теперь изучим мать мужа и ее родителей. Бабушка и дедушка по материнской линии здоровы, а значит они не переносят ген для катаракты.
- Мать мужа также здорова, что подтверждает отсутствие гена для катаракты у нее.

Итак, ген для катаракты у супругов находится только в отцовской линии. Теперь мы можем ответить на вопрос о вероятности, что второй ребенок у супругов будет больным катарактой.

Вероятность можно получить, используя правило наследования генетических заболеваний, которое гласит, что вероятность рождения ребенка с генетическим заболеванием зависит от наличия гена у обоих родителей.

Поскольку ген для катаракты присутствует только у мужа, а жена и ее семья не переносят этот ген, вероятность того, что второй ребенок у супругов будет больным катарактой, равна 0. Это означает, что второй ребенок не будет больным катарактой.

Важно учитывать, что генетическая консультация может быть полезна при подтверждении и обсуждении конкретной ситуации в конкретной семье, и полученный результат является вероятностным, основанным на генетических данных и истории семьи. Важно проконсультироваться с генетиком для получения точной информации и рекомендаций.
4,4(6 оценок)
Ответ:
Nialya2727
Nialya2727
27.02.2020

Один из основных признаков живого — наследственность. Это организма сохранять и передавать свои признаки и особенности развития из поколения в поколение, т. е. по наследству. Благодаря этому свойству каждый вид организма сохраняет определенную наследственную информацию.

Объяснение:Передача наследственных признаков происходит при размножении. При бесполом размножении передача идет через неполовые клетки: тогда признаки потомков оказываются такими же, как и у материнского организма. При половом размножении наследственная информация передается через половые клетки — мужские и женские гаметы. Какие же признаки будут у потомков — отцовские или материнские, каков механизм проявления признаков? На такие вопросы дает ответы генетика (от греч. генезис — происхождение) — наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов.

Наследственная программа организма. Носителями наследственной информации служат молекулы ДНК, сосредоточенные в хромосомах. В процессе деления они переходят в новые клетки. Но эти клетки не содержат готовых признаков, или фенов (от греч. файно — явный), а несут только структурные задатки возможных признаков в виде генов. Материальной основой наследственности, определяющей развитие признака, является ген — участок молекулы ДНК. Он же служит единицей измерения такого биологического явления, как наследственности.

Наследственная программа организма реализуется по схеме:

ГЕН -> БЕЛОК -> ПРИЗНАК (ФЕН)

Совокупность всех наследственных признаков — генов организма, полученных от обоих родителей, называют генотипом (от греч. ген и типос — отпечаток, форма). Однако не все полученные по наследству признаки проявляются у организма. Так, потомки по одним признакам могут быть похожи на одного родителя, а по другим — на другого. Иногда проявляются даже признаки, свойственные более далеким предкам. Совокупность внутренних и внешних признаков, которые проявляются у организма в процессе его индивидуального развития, называют фенотипом (от греч. файно и типос — отпечаток, форма).

Многочисленные эксперименты показали, что в гомологичных хромосомах находятся гены, регулирующие развитие одних и тех же признаков. Парные гены, отвечающие за проявление какого-либо одного признака, расположены в одних и тех же участках гомологичных хромосом. Например,тены цвета волос, глаз, формы уха у всех людей находятся в одинаковых участках и хромосомах. Гены принято обозначать буквами латинского алфавита: А, а. В, Ь, С, с и т. д.

Парные гены могут нести одинаковые или противоположные качества одного признака. Например, гены могут отвечать за признаки темной или светлой окраски волос, голубых или карих глаз, желтой или зеленой окраски семян гороха, красной или белой окраски цветков львиного зева и др. (рис. 104). Если парные гены несут одинаковые качества признака, то их обозначают двумя одинаковыми заглавными или строчными буквами (АА или аа). Если же парные гены несут разные качества признака, то их обозначают одной заглавной и одной строчной буквой (Аа), причем на первом месте всегда записывается заглавная буква.

Организм, имеющий одинаковые гены в гомологичных хромосомах (АА или аа), называют гомозиготой (от греч. гомо — одинаковый, равный). Организм, имеющий разные качества одного гена в гомологичных хромосомах (Аа), т. е. несущий противоположные признаки, называют гетерозиготной (от греч. «гетеро» — разный).

Наблюдения показывают, что одни признаки в природе проявляются чаще других. Например, у шиповника чаще встречаются цветки с розовой окраской венчика, а с белой окраской бывают реже. Однако на кустах с белыми цветками никогда не встречаются розовые цветки. Другим примером служит проявление окраски семян у гороха. У одного сорта гороха семена имеют только желтую окраску, а у другого — только зеленую. Горох — самоопыляющееся растение, поэтому окраска его семян проявляется стабильно у каждого из сортов. Но если скрестить между собой два сорта, то все горошины оказываются только желтыми.

Экспериментальные исследования характера проявления противоположных признаков позволили установить, что при скрещивании организмов одни признаки из пары проявляются чаще других. Преобладающий признак, который проявляется всегда, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии, называют доминантным (от лат. доминантус — господствующий). Доминантный признак принято обозначать заглавными буквами: А, В, С я т. д.

4,4(5 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Биология
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ