H – нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
Ген Н отвечает за нормальную свертываемость крови. Проявление рецессивного гена h приводит к снижению свертываемости крови ( заболевание гемофилия). Ген Н сцеплен с Х-хромосомой, а у Y-хромосомы отсутствует аллельная этому гену пара, поэтому признак несвертываемости крови проявляется у мужчин. Сестра жены родила мальчика-гемофилика, это означает:
1) в ее генотипе есть рецессивный ген h, 
2) даже если все родственники по линии жены фенотипически здоровы, то ее мать также имеет генотип ХНXh и передала его одной из своих дочерей. Вероятность того, что и у второй дочери есть скрытый ген гемофилии 25%
х 
Y 
х , Y
- здоровая девочка (25%) - здоровая девочка, носительница гена гемофилии (25%) 
- здоровый мальчик (25%)
- мальчик, больной гемофилией (25%)
В случае, когда отец здоров по признаку свертываемости крови, а мать является скрытым носителем гемофилии, вероятность рождения больного гемофилией мальчика также 25%.
Известно,что чем больше доминантных аллелей (А₁),тем интенсивнее окраска кожи.
Женщина с генотипом а₁а₁а₂а₂ - белокожая ,так как у людей с белой окраской кожи имеют дигомозиготные рецессивные,то есть генотип а₁а₁а₂а₂
Тогда мужчина с генотипом А₁а₁А₂а₂ - чернокожий.
Надо определить вероятность рождения в семье темнокожего ребенка. Значит,генотип темнокожего ребенка будет А₁А₁А₂а₂
Скрещиваем белокожую женщину и чернокожего мужчины и определим фенотипы и генотипы их детей в F₁:
Р (родительское поколение): ♂А₁а₁А₂а₂ Х ♀а₁а₁а₂а₂
G₁ (гаметы): А₁А₂, А₁а₂, а₁А₂, а₁а₂ а₁а₂
F₁(фенотипы первого поколения): А₁а₁А₂а₂ - чернокожий
А₁а₁а₂а₂ - светлокожий
а₁а₁А₂а₂ - светлокожий
а₁а₁а₂а₂ - белокожий
ОТВЕТ: Вероятность рождения темнокожего мулата с генотипом А₁А₁А₂а₂ - 0%