Сначала более четко сформулируем задачу.
Задача ( является конструктором, болезни и аномалии можно менять)
В семье по отцовой линии никто не болел нн-ым заболеванием. По линии матери женщины здоровы, но являются носителями заболевания. В браке родилось 2 детей: здоровый мальчик и девочка -носитель заболевания. Определить генотипы родителей и детей. Какова вероятность рождение в больных детей в этой семье?
Заболевания и аномалии сцепленные с Х-хромосомой:
Гемофилия,
Дальтонизм,
Ихтиоз,
и пр. ( см. в Интернете)
Дано:
А – ген отсутствия болезни/аномалии
а – ген болезни/аномалии
F - ?
Поскольку женщины здоровы, но являются носителями болезни/аномалии , можно сделать вывод, что признак рецессивен и ген локализован в Х-хромосоме ( сцеплен с Х-хромосомой).
*Помним, что буквенное обозначение аллели болезни или признака сцепленного с Х-хромосомой пишется рядом с Х вверху индексом степени ( тут это технически сделать сложновато).
Определяем генотип родителей исходя из условия.
Отец по данному признаку здоров, генотип ХАY ,
мать является носителем заболевания ,генотип ХАХа
Р : ♀ ХАХа х ♂ Х АY
G: ХА, Х а х Х А, Y
F: ♀ ♂ Х А Y
Х А ХАХ А Х А Y
Х а Х АХ а Х аY
ХАХ А - здоровая девочка ( гомозиготная по доминантному признаку) – 25%
Х АХ а - здоровая девочка носитель гена заболевания – 25%
Х АY - здоровый мальчик – 25%
Х аY - мальчик больной или с аномалией – 25%
Органи рослин
Органи тварин
Вегетативні корінь, пагін (стебло, листки, бруньки).
Генеративні, гаметангії, квітка, плід, насінина
Органи травлення: ротова порожнина, глотка, стравохід, шлунок, тонка і товста кишка.
Органи дихання: зябра, трахеї, легені.
Органи кровообігу: серце, судини.
Органи виділення: нефридії, нирки тощо
Объяснение: