Скринінг - це масове дослідження будь-якого показника з метою виявити осіб, у яких є відхилення від норми. Неонатальний скринінг - це обстеження новонароджених дітей для виявлення ряду спадкових захворювань. Його проводять усім новонародженим без винятків.
В Україні, проводиться неонатальний скринінг на 4 захворювання: фенілкетонурію (ФКУ), вроджений гіпотиреоз (ВГ), муковісцидоз (МВ), адреногенітальний синдром (АГС).
На два останні захворювання скринінг розпочато з 2013 року.
Методика проведення скринінгу
• В кожному пологовому стаціонарі на 3-5 день життя дитини в неї забирається капілярна кров із п'ятки або пальців стоп чи кистей на спеціальний фільтрувальний папір. Медичному персоналу необхідно рівномірно пропитати кров’ю 4 краплі з двох боків і заповнити відповідний супровідний бланк. Не можна забирати пуповинну кров та кров із вени – це спричиняє неправильні результати, також не можна забирати кров раніше 3 доби.
• Обробка результатів скринінгу займає зазвичай 14-30 днів.
Як оцінюються результати скринінгу та подальша тактика.
1)генетика 2)не соблюдение питания, режима и употребление наркотических и любых других опьяняющих вещест при беременности женщины 3) травмы во время беременности 4)стрессы Я понимаю смысл этого выражения так: рождение неполноценного как физически, так и умственно неполноценного ребёнка должно забира достаточно много денег у семью(таблетки,оборудование, врачи), так же это презрение окружающих, ну и собственно жалость к тому что с твоим ребёнком что то не так Для государства это по проблемам потому что новое поколение будет наполнено неполноценными людьми. Минус один рабочий и плюс одно пособие для государства Так же это значит что есть проблемы с внутренней политикой(родители не могут нормально продержать период беременности из за плохой экономики им не хватает денег на витамины например)
Генетика является одной из самых прогрессивных наук естествознания. Ее достижения изменили естественнонаучное и во многом философское понимание явлений жизни. Роль генетики для практики селекции и медицины очень велика. Значение генетики для медицины будет возрастать с каждым годом, ибо генетика касается самых сокровенных сторон биологии и физиологии человека. Благодаря генетике, ее знаниям, разрабатываются методы лечения ряда наследственных заболеваний, таких, как фенилкетонурия, сахарный диабет и другие. Здсь медико-генетическая работа призвана облегчить страдания людей от действия дефектных генов, полученных ими от родителей. Внедряются в практику приемы медико-генетического консультирования и прентальной диагностики, что позволяет предупредить развитие наследственных заболеваний.
Для чого потрібен неонатальний скринінг?
Скринінг - це масове дослідження будь-якого показника з метою виявити осіб, у яких є відхилення від норми. Неонатальний скринінг - це обстеження новонароджених дітей для виявлення ряду спадкових захворювань. Його проводять усім новонародженим без винятків.
В Україні, проводиться неонатальний скринінг на 4 захворювання: фенілкетонурію (ФКУ), вроджений гіпотиреоз (ВГ), муковісцидоз (МВ), адреногенітальний синдром (АГС).
На два останні захворювання скринінг розпочато з 2013 року.
Методика проведення скринінгу
• В кожному пологовому стаціонарі на 3-5 день життя дитини в неї забирається капілярна кров із п'ятки або пальців стоп чи кистей на спеціальний фільтрувальний папір. Медичному персоналу необхідно рівномірно пропитати кров’ю 4 краплі з двох боків і заповнити відповідний супровідний бланк. Не можна забирати пуповинну кров та кров із вени – це спричиняє неправильні результати, також не можна забирати кров раніше 3 доби.
• Обробка результатів скринінгу займає зазвичай 14-30 днів.
Як оцінюються результати скринінгу та подальша тактика.
Объяснение: