А -ген коротой шерсти
а-ген длинной шерсти
необходимо найти F1-? , F2-?
РР АА х РР аа
F1- Аа Аа Аа Аа
к к к к
Фенотип F1 - 4:0
Генотип F1 - 4 Аа
РР Аа х Аа
F2 - Аа Аа Аа аа
к к к д
Фенотип F2 - 3:1
Генотип F2 - 1 АА: 2 Аа : 1 аа
Відповідь:
Організми одного виду можуть схрещуватися один з одним. Хоча сумісність у межах одного виду і визначає можливість схрещування, ці кордони не є абсолютно суворими. Це стало очевидно на прикладі безлічі гібридів, які існують між різними видами (міжвидових гібридів). У селекції рослин і в сільському господарстві, здатність рослин до видового та міжвидового схрещування визначає переміщення генів серед культур і між культурами та їх дикими родичами. У деяких випадках, культурні рослини можуть взаємодіяти з відповідними дикими та формувати комплекси бур'ян — культура (цукровий буряк і дикий буряк). Популяції цих бур'янів можуть виступати як сховища чужорідних генів, в тому числі генів, введених за до генної інженерії. Ці бур'яни можуть також виступати як місток, по якому гени переміщаються від культури до дикої рослини та навпаки.
Пояснення:
Хромосомные болезни, или синдромы - это группа врожденных патологических состояний, проявляющихся множественными пороками развития, различающихся по своей клинической картине, часто сопровождающихся тяжелыми нарушениями психического и соматического развития. Основной дефект - различные степени интеллектуальной недостаточности, что может осложняться нарушениями зрения, слуха, опорно-двигательного аппарата, более выраженными, чем интеллектуальный дефект, расстройствами речи, эмоциональной сферы и поведения. Диагностические признаки хромосомных синдромов можно разделить на три группы:
неспецифические, т.е. такие, как выраженная умственная отсталость, сочетающаяся с дисплазиями, врожденными пороками развития и черепно-лицевыми аномалиями;
признаки, характерные для отдельных синдромов;
патогномоничные для конкретного синдрома, например, специфический плач при синдроме «кошачьего крика».
Хромосомные заболевания не подчиняются менделеевским закономерностям передачи заболевания потомству и в большинстве случаев обнаруживаются спорадически, являясь следствием мутации в половой клетке одного из родителей.
Хромосомные болезни могут быть унаследованы, если мутация имеется во всех клетках родительского организма.
ну всем известно , что доминантный признак преобладает над рецессивным
значит у нас :
А -ген коротой шерсти (доминантный )
а-ген длинной шерсти.( рецессивный)
необходимо найти F1-? , F2-?
РР АА х РР аа
F1- Аа Аа Аа Аа
к к к к
Фенотип F1 - 4:0
Генотип F1 - 4 Аа
РР Аа х Аа
F2 - Аа Аа Аа аа
к к к д
Фенотип F2 - 3:1
Генотип F2 - 1 АА: 2 Аа : 1 аа
Сомневаюсь , в том ,что я нарешала ,поэтому попробуй тоже решить и сравнивай ответы .