В некоторых случаях болезнь Дауна объясняется не наличием 21 хромосомы, а транслокацией ее большего участка на другую хромосому (например, 13-ю). У гетерозиготного носителя такой транслокации будет 45 хромосом, причём одна хромосома будет составной (13+21), а нормальные 13 и 21 хромосомы будут присутствовать в одном экземпляре. подумайте, какова вероятность рождения здорого ребенка у женщины с такой транслокацией. а если у нее не будет ни одной нормальной 21 хромосомы, а будет составная (21+21).
ответ: 50% и 0%, но я не знаю как объяснить
Для начала, давайте разберемся с гетерозиготным носителем транслокации. Это значит, что у женщины будет 45 хромосом, включая одну составную хромосому (13+21) и один экземпляр нормальных 13 и 21 хромосом.
У мужчины, который не имеет такой транслокации, также будет 46 хромосом, включая две нормальные 13 и 21 хромосомы.
Когда такая женщина с транслокацией хромосомы забеременеет, существует вероятность передачи этой транслокации на ребенка. Вероятность того, что ребенок унаследует транслокацию от матери, составляет 50%.
Если же у женщины не будет ни одной нормальной 21 хромосомы, а будет только составная (21+21), ей говорят, что у нее есть мозаика или патомимия. В этом случае вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна будет 0%. Это происходит потому, что ребенок унаследует составную хромосому (21+21) от матери и еще одну хромосому 21 от отца, что сразу дает двойное наличие генетического материала с хромосомы 21 и приводит к синдрому Дауна.
Вот такими образом, вероятность рождения здорового ребенка у женщины с транслокацией хромосомы составляет 50%, в то время как вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, если у нее есть только составная хромосома (21+21), будет 0%.
Надеюсь, это объяснение помогло вам понять ответ на вопрос. Если у вас есть еще какие-либо вопросы, я с радостью на них отвечу!