М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
sirushdarbinyap0aqdv
sirushdarbinyap0aqdv
01.05.2021 07:34 •  Биология

Ас корыту мушелеринин эволюциясы деген такырыпка эссе

👇
Ответ:
said97
said97
01.05.2021

Тапсаң маған да берші

4,7(83 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
ilya493
ilya493
01.05.2021

Якщо родичі є гетерозиготами (тобто мають два різних алелі для даного гена), то можна визначити можливі генотипи та фенотипи дітей за до генетичних скрещувань.

У даному випадку, якщо перший признак (карі очі) є домінантним, позначимо його як А, а рецесивний алель - а. Світлі волосся також є домінантним і буде позначатись як B, а темні волосся - як b.

Можливі комбінації генотипів у батьків:

- Отець: Аа ВВ

- Мати: Аа ВВ

За використанням методу скрещування Пуннета можна отримати наступні можливі генотипи та фенотипи дітей:

1. Аа ВВ (кареглазий, светловолосий)

2. Аа Вв (кареглазий, светловолосий)

3. Аа bВ (кареглазий, темноволосий)

4. Аа bb (кареглазий, темноволосий)

Отже, діти можуть мати різні комбінації генотипів і фенотипів, включаючи кареглазість та світле волосся.

4,4(85 оценок)
Ответ:
kavabanga1337
kavabanga1337
01.05.2021

Объяснение:

Поскольку вы упоминаете "первый признак", предположим, что вы рассматриваете моногенное наследование, где у родителей есть два аллеля для данного гена.

Пусть буква "А" обозначает доминантный аллель (кареглазость) и буква "а" обозначает рецессивный аллель (некареглазость). Также пусть буква "В" обозначает доминантный аллель (светловолосость) и буква "в" обозначает рецессивный аллель (темноволосость).

При гетерозиготном состоянии по первому признаку у родителей, их генотипы могут быть следующими:

Родитель 1: Аа (кареглазый)

Родитель 2: Аа (кареглазый)

Аналогично, при гетерозиготном состоянии по второму признаку у родителей, их генотипы могут быть следующими:

Родитель 1: Вв (светловолосый)

Родитель 2: Вв (светловолосый)

Теперь мы можем определить генотипы и фенотипы детей, используя законы моногенного наследования:

Генотипы возможных детей:

1. ААВВ (кареглазый, светловолосый)

2. ААВв (кареглазый, светловолосый)

3. АаВВ (кареглазый, светловолосый)

4. АаВв (кареглазый, светловолосый)

5. ААвв (кареглазый, темноволосый)

6. Аавв (кареглазый, темноволосый)

Фенотипы возможных детей:

1. Кареглазый, светловолосый

2. Кареглазый, светловолосый

3. Кареглазый, светловолосый

4. Кареглазый, светловолосый

5. Кареглазый, темноволосый

6. Кареглазый, темноволосый

вероятность каждого генотипа и фенотипа зависит от того, какие аллели будут переданы родителями их потомкам во время генетического слияния.

4,7(28 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Биология
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ