ответ:
объяснение:
к геномным мутациям относят мутации, заключающиеся в изменении количества хромосом. выделяюткратные гаплоидному набору (эуплоидия) и некратные гаплоидному набору (анэуплоидия) изменения числа хромосом (рис. 85). эуплоидия включает гаплоидию и полиплоидию.
при гаплоидии клетки содержат один хромосомный набор (каждая хромосома не имеет пары). у гаплоидных организмов рецессивные аллели всегда проявляются в фенотипе, чем объясняется их сниженная жизнеспособность. гаплоидия известна у растений (дурман, пшеница, кукуруза). в эксперименте, подвергая икру резким колебаниям температуры, получали гаплоидных тритонов, которые отличались пониженной жизнеспособностью.
при полиплоидии отмечается увеличенное число хромосом, кратное гаплоидному набору: 3n - триплоид, 4 n - тетраплоид, 5 n - пентаплоид и т.д. полиплоидия широко распространена в растительном мире (более 1/3 всех покрытосеменных являются ). ценными оказались искусственно созданные полиплоидные формы многих культурных растений: триплоидный и тетраплоидный сорта сахарной свеклы, новые полиплоидные сорта гречихи. экспериментальным путём получены полиплоиды у тутового шелкопряда, тритона, индейки, мыши, кролика.
полиплоидизация происходит в результате:
- незавершения митоза клетки разделением цитоплазмы (митотическая полиплоидизация), в результате которого возникают тетраплоиды и т.д.;
- нерасхождения хромосом в первом делении мейоза и последующего образования гамет с диплоидным набором хромосом, а затем и триплоидной зиготы (мейотическая полиплоидизация);
- нарушения дробления зиготы (зиготическая полиплоидизация).
митотическая и мейотическая полиплоидизации являются типамиаутополиплоидии - умножения хромосомного набора одного вида.наряду с последней выделяют аллополиплоидию, возникающую при межвидовой гибридизации (примером аллоплоида является гибрид редьки и капусты г.д. карпеченко).
для аутоплоидов характерны нарушения онтогенеза. у мышей, например, большинство триплоидных эмбрионов погибает в первой половине беременности. у человека описаны единичные случаи рождения три- и тетраплоидных людей. продолжительность жизни новорождённых с триплоидией варьировала от 15 минут до 7 суток. полиплоиды человека обнаружены также при изучении выкидышей. мозаичная диплоидно-триплоидная форма выявлялась у жизнеспособных детей в возрасте
9-10 лет.
в отдельных органах (например, в печени) у человека и животных встречаются полиплоидные клетки, количество которых с возрастом увеличивается. это явление получило название избирательной соматической полиплоидии. оно способствует расширению функциональных возможностей органа, в случаях, когда достичь этого за счёт пролиферации клеток невозможно.
кроме рассмотренной эуплоидии существует вторая разновидность геномных мутаций -анэуплоидия (гетероплоидия), или изменение числа хромосом, некратное гаплоидному набору (рис. 85). например, при слиянии нормальной гаметы с гаметой, содержащей две гомологичные хромосомы, оставшиеся в клетке в результате неправильного расхождения хромосом в мейозе, возникает трисомия (рис. 86). тетрасомия может возникнуть при слиянии двух таких «необычных» гамет.
1.Имеющаяся в каждом глазу здорового человека область на сетчатке, которая не чувствительна к свету.
(Отальное не смогла найти, везе об этом написанно кратко)
Слепые пятна в двух глазах находятся в разных местах (симметрично), поэтому при нормальном использовании обоих глаз они незаметны; кроме того, мозг корректирует воспринимаемое изображение; потому для обнаружения слепого пятна необходимы специальные приёмы. Со стороны носа, а следовательно вне оптической оси глаза, к area centralis примыкает зрительный диск, где собираются зрительные нервные волокна, покидающие глаз в составе зрительного нерва. Эта область лишена фоторецепторов, нечувствительна к свету и именуется слепым пятном.