Для того чтобы решить эту задачу, мы должны использовать генетический квадрат Пуннета.
В данном случае, по условию, у обоих родителей есть две формы глухоты, и они являются гетерозиготными по отношению к второму гену глухоты. Это означает, что они имеют одну нормальную аллель (N) и одну мутантную аллель (n) для каждого гена глухоты.
Теперь мы можем построить генетический квадрат Пуннета для определения вероятности рождения глухих детей:
Nn Nn
┌───────────┬───────────┐
Nn │ NN │ Nn │
├───────────┼───────────┤
Nn │ Nn │ nn │
└───────────┴───────────┘
Из этого квадрата мы видим, что в 4 из 16 случаев (NN, Nn, Nn, nn) ребенок может родиться с гомозиготной мутантной формой глухоты (nn), то есть глухим.
Поэтому вероятность рождения глухого ребенка в этой семье составляет 4 из 16, что равно 1 из 4, или 25%.
Обратите внимание, что этот ответ основан на предположении о независимом наследовании генов глухоты, что может не всегда выполняться в реальной жизни. Поэтому реальная вероятность может отличаться в зависимости от конкретных генетических факторов в семье.
Чтобы выбрать три верных утверждения, мы должны проанализировать каждое утверждение по отдельности.
1. Утверждение: К нарушению сцепления генов, расположенных в одной хромосоме, приводит кроссинговер.
Обоснование: Кроссинговер — это процесс, при котором обменяются участками хромосомы между гомологичными хромосомами во время мейоза. Этот процесс может привести к перераспределению генов на хромосомах. Таким образом, утверждение верно.
2. Утверждение: Группу сцепления составляют хромосомы, содержащиеся в одной гамете.
Обоснование: Группа сцепления, или генетическая карта, представляет собой карту расположения генов на хромосоме и расстояние между ними. Она строится на основе данных о частоте кроссинговера. Таким образом, утверждение верно.
3. Утверждение: Частота кроссинговера зависит от взаимного расположения генов в хромосоме.
Обоснование: Частота кроссинговера действительно зависит от взаимного расположения генов на хромосоме. Чем дальше расположены гены друг от друга, тем выше вероятность кроссинговера между ними. Таким образом, утверждение верно.
4. Утверждение: Хромосомную теорию наследственности сформулировал Г. Мендель.
Обоснование: Хромосомную теорию наследственности сформулировал Т. Морган, основываясь на своих экспериментах с мухами-дрозофилами, а не Г. Мендель. Таким образом, утверждение неверно.
5. Утверждение: Генетическая карта отражает порядок расположения генов в хромосоме и расстояние между ними.
Обоснование: Как уже было сказано, генетическая карта, или группа сцепления, отражает расположение генов на хромосоме и расстояние между ними. Таким образом, утверждение верно.
В данном случае, по условию, у обоих родителей есть две формы глухоты, и они являются гетерозиготными по отношению к второму гену глухоты. Это означает, что они имеют одну нормальную аллель (N) и одну мутантную аллель (n) для каждого гена глухоты.
Теперь мы можем построить генетический квадрат Пуннета для определения вероятности рождения глухих детей:
Nn Nn
┌───────────┬───────────┐
Nn │ NN │ Nn │
├───────────┼───────────┤
Nn │ Nn │ nn │
└───────────┴───────────┘
Из этого квадрата мы видим, что в 4 из 16 случаев (NN, Nn, Nn, nn) ребенок может родиться с гомозиготной мутантной формой глухоты (nn), то есть глухим.
Поэтому вероятность рождения глухого ребенка в этой семье составляет 4 из 16, что равно 1 из 4, или 25%.
Обратите внимание, что этот ответ основан на предположении о независимом наследовании генов глухоты, что может не всегда выполняться в реальной жизни. Поэтому реальная вероятность может отличаться в зависимости от конкретных генетических факторов в семье.