Эволюция позвоночных животных в общем характеризуется прогрессивным развитием головного мозга, однако развитие это шло различными путями.
У бесчерепных настоящего головного мозга нет, как нет и органов чувств, и только в переднем отделе имеется расширение, соответствующее первому мозговому пузырю (prosencephalon) . У бесчелюстных как у современных (Cyclostomata) , так и у ископаемых (Ostracodermi) , судя по реконструкциям, головной мозг был очень примитивен. Он имел 4 отдела (отсутствовал как самостоятельный отдел мозга мозжечок) . В переднем мозге полушария не развиты, и нет головных изгибов.
У рыб преобразование головного мозга шло в двух направлениях. В одну сторону шло развитие нектонных рыб: хрящевых (Elasmobranchia и Holocephala) , хрящевых ганоидов (Chondrostei) , костных ганоидов (Holostei) и костных рыб (Teleostei) . Их головной мозг характеризуется слабым развитием переднего мозга (telencephalon); у всех остается общий мозговой желудочек, и крыша лишена мозговой ткани (только у современных акуловых рыб вторично наблюдается частичное разрастание мозгового вещества на крышу мозга) . Промежуточный мозг высоко дифференцирован в связи с обособлением на дне мозговой воронки так называемого сосудистого мешочка (saccus vasculosus) - специфического рецептора глубины и токов воды при плавании рыб, а также гипофиза. В среднем мозге у хищных рыб мощного развития достигают зрительные доли как центры зрительных и слуховых восприятий. В продолговатом мозге сосредоточены центры стато-акустического органа и кожных органов чувств боковой линии. У большинства рыб сильно развит мозжечок как центр регуляции тонуса мускулатуры, силы тяжести и координации движений в воде. В другую сторону пошла эволюция мозга прибрежных пресноводных рыб - кистеперых (Crossopterygii) , многоперовых (Polypteri) и двоякодышащих (Dipnoi) . Соответственно данным условиям существования их мозг характеризуется слабым развитием мозжечка и, наоборот, мощным развитием полушарий переднего мозга. Уже у двоякодышащих рыб полушария переднего мозга имеют самостоятельные полости (I и II желудочки) , и стенки полушарий состоят из нервной ткани.
В этом же направлении продолжается эволюция головного мозга у наземных позвоночных.
Комментировать Жалоба
Знаете ответ?
Имя
Отправить
Сомневаетесь в ответе?
Найдите правильный ответ на вопрос «Причины развития головного мозга у рыб, земноводных, млекопитающих и птиц ...» по предмету Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.
Смотреть другие ответы
Похожие вопросы
Перечислите Отделы головного мозга у Рыб, земноводных, рептилий, птиц и Млекопитающих. У них же рассказать
Отделы головного мозга земноводных, пресмыкающихся птиц и млекопитающих
Выберите три ответа: головной мозг птиц отличается от головного мозга земноводных: 1) наличием продолговатого
Сравнительная характеристика строения скелета и головного мозга хордовых (рыб, земноводных, пресмыкающихся
Между центральной нервной системой и рабочими, исполнительными органами существуют как прямые, так и обратные связи. При действии раздражителя на рецепторы возникает двигательная реакция. В результате этой реакции от эффекторных органов - мышц нервные импульсы поступают в центральную нервную систему. Это вторичные афферентные (центростремительные) импульсы постоянно сигнализируют нервным центрам о состоянии двигательного аппарата, и в ответ на эти сигналы из центральной нервной системы к мышцам поступают новые импульсы, включающие следующую фазу движения или изменяющие движение в соответствии с условиями деятельности. Значит, имеется кольцевое взаимодействие между регуляторами (нервными центрами) и регулируемыми процессами, что дает основание говорить не о рефлекторной дуге, а о рефлекторном кольце, или рефлекторной цепи.
Структура рефлекторного кольца существенно отличается от структуры рефлекторной дуги, по существу разомкнутой на периферии. В рефлекторном кольце есть дополнительные звенья в виде рецепторов исполнительного органа, афферентного нейрона и системы вставочных нейронов, передающих вторичные афферентные импульсы на центробежные нейроны рефлекторного кольца.
Вторичная афферентная импульсация (обратная связь) очень важна в механизмах координации, которую осуществляет нервная система. У больных с нарушенной чувствительностью мышц движения, особенно ходьба, утрачивают плавность, становятся некоординированными. Центральная нервная система у таких больных утрачивает контроль над движениями.
Благодаря обратным связям мы можем не только судить о результатах действия, но и вносить поправки в нашу деятельность, исправлять допущенные ошибки. Следовательно, чтобы деятельность организма была координированной, обеспечивала нужный эффект, недостаточно только прямых связей от мозга к рабочему органу, важны и обратные связи (рабочие органы - мозг) , по которым идут импульсы, сигнализирующие о правильности или ошибочности выполняемого действия. Физиологам известно много примеров саморегуляции функций в организме при обратных связей: это поддержание артериального давления крови на постоянном уровне за счет импульсов, поступающих в центральную нервную систему от рецепторов кровеносных сосудов, или значение импульсации от рецепторов легких и дыхательных мышц в регуляции дыхания и др.
Импульсы этих нервов усиливают сердечные сокращения и учащают их ритм