ответ: 4,6,7
4. Ядерная оболочка отделяет ядро от цитоплазмы и состоит из двух мембран. (представляет собой липидный бислой,имеющий поровый комплекс,внешняя мембрана тесно связана с гранулярной ЭПС)
6. Ядрышки формируются на определённых участках хромосом.
7. В ядрышках синтезируются молекулы рРНК,которые перемещаются в цитоплазму. (присоединяются к рибосомным белкам и образуют субъединицы рибосом)
Можно сделать замечание и третьему пункту -- в ядре не делящейся клетки хромосомы деконденсированы до состояния хроматина.
Объяснение:
Здравствуй, Igtcikunkov!
Так как много-много связей, я решил составить генеалогическое древо ( а также для удобства ). Нумерация для удобства написания ответа. Генотипы жён и мужей детей не нужно указывать, т.к. в условии про них не сказано.
Дальтонизм - сцепленный с полом рецессивный ген.
Рассмотрим наших супруга и супругу. Так как у них есть сын - дальтоник ( 
) , генотип супруги - 
, а супруга - 
( т.к. у них у обоих нормальное зрение, а 
досталось от матери, а Y от отца ).
P скрещиваем с
G
, 
F1
- нормальное зрение у дамы
- нормальное зрение у парня
- дальтоник
- нормальное зрение у дамы, носитель гена дальтонизма
Вот такие дети могут получиться у них.
1)Начнём с детей: очевидно, раз 2 сына больны дальтонизмом ( ген которого сцеплен с Х хромосомой, рецессивен ) и 1 не болен, значит их генотипы будут: ( генотипы больных ) и ( генотипы здоровых ). И тут сразу понятен генотип матери: ( т.к. она передала 
и своим сыновьям )
2)Очевидно, раз 5 сыновей не больны, значит их генотипы будут: . Генотип матери - ( если бы она была гетерозиготна, то шанса на то, что у нее бы родилось 5 здоровых сыновей почти нет ).
3)Начнём с детей, Очевидно, раз двое сыновей не больны, значит их генотипы будут: . Генотип отца - ( известно по условию ). Генотип дочерей - ( т.к. они фенотипически нормальны, но при этом их отец болен дальтонизмом, значит от матери им досталась хромосома , а от отца
4) Генотип отца и детей - ( т.к. в условии сказано, что они здоровы ).
не жазу керек