М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
sleepyfriend18
sleepyfriend18
27.05.2022 01:43 •  Биология

1. В яких клітинах можуть виникатн мутації? будь- яких
а) лише статевих, б) лише соматичних, в) у
2. Яку мінливість відносять до спадкової? а) комбінативну,
мутаційну
б) модифікаційну, в)
3. Які мутації спричиняють поліплоїдію? а) кратне збільшення числа хромосом, б) кратне
Зменшення числа хромосом, в) зміна структури окремих генів,
90°.
г) поворот хромосоми на
4. Яку з перелічених мутацій називають точковою? а) кратне збільшення числа хромосом,
б) кратне зменшення числа хромосом, в) зміна структури окремих генів, г) поворот
хромосоми на 90°.
5. Укажіть властивості мутацій: а) здатні зникати протягом життя, б) успадковуються,
в) завжди мають пристосувальне значення, г) не завжди мають пристосувальне значення
6. Назвіть джерела комбінативної мінливості: а) партеногенез, б) вплив мутагенів,
в) кросинговер
7. Яка з мінливостей викликає зміни у генотипі одно яйцевих близнюків? а) комбінативна,
б) модифікаційна, в) мутаційна
8. ЯЧкий вчений ввів термін «мутація»? а) Т. Морган, б) У Беrсон, в) Г. Мендель,
г) Г. де Фріз
9. Який фактор впливає на довжину варіаційного ряду: а) регуляторні гени, б) умові
довкілля, в) здатність до мугацій
10. Яка причина порушення груп зчеплення? а) кросинговер, б) цитоплазматична
спадковість, в) розщеплення ознак
11. Яке співвідношення при розщепленні ознак за фенотипом у організмів відбудетьс при
а) 1 : 4 : 1, 6) T:3:1
схрещуванні гетерозиготних гібридів?
B) 1:2:1
а) генеративна, б) соматична,
12. Мутації, що відбуваються в мітохондріях:
в) цитоплазматична

👇
Открыть все ответы
Ответ:
kuzmov55
kuzmov55
27.05.2022

1) Р: муж. АА    жен.АА
                        Х
G: А                ; А
F1: АА-карие100%

2) Р: муж.АA     жен.аа
                      Х
G: A        ; a
F1: Aa-карие100%
ответ: генотипы: мужчина в первом браке-АА, его брат-близнец-АА, женщина в первом браке-АА, женщина во втром браке аа, дети в первом браке АА,  дети во втором-Аа.
В первом случае в потомстве дети получились кареглазыми с геноипом АА, т.к оба родители имели генотип по доминантному признаку.
Во втором случае дети получились также кареглазыми с генотипом Аа, т.к отцовский ген, который попал в гамету (доминантный) подавляет материнский (рецессивный).

4,8(20 оценок)
Ответ:
Дано: 
YB – гипертрихоз
Yb –здоровье
A –шестипалость
a - пятипалость
Решение:
P: YbX_aa * XX_Aa
Г: Yb Xa   XA Xa
F1: XX_aa - нормальная дочь, XX_Aa - шестипалая дочь, YBX_Aa - шестипалый сын с гипертрихозом, YBX_aa - пятипалый сын с гипертрихозом
вероятность рождения нормального ребёнка в семье = 1/4 или 25%
Примечание: в записи мужской хромосомы B должна быть над Y, как степень, но сделать это у меня здесь не получилось, а половые хромосомы и аутосомы разделены пробелом "_" просто для удобства прочтения.
4,8(94 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Биология
Полный доступ к MOGZ
Живи умнее Безлимитный доступ к MOGZ Оформи подписку
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ