Особи с доминантным фенотипом, генотип которой неизвестен, и рецессивной гомозиготы.
Последний вариант правильный
Если ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку
А) если оба родителя гетерозиготны:
мама Аа1 папа Аа1
их гаметы А ;а1
потомство F1 1часть АА - здоровая гомозигота
2 части - Аа1- здоровый носитель гена
1 часть - а1а1- больной, т.о. степень риска 25%
Б) мать а1а1 отец Аа (в данном случае ген не поврежден)
гаметы мама а1 папа А;а
потомство F1 Аа1 - носитель здоровый
аа1- носитель здоровый
вероятность появление больного ребенка нет
признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1)
В) да
Не очень понял сам вопрос.
Если особь является чистой линией, то если скрестить ее с рецессивной
получится только доминантное потомство (F 1)
Если же это не чистая линия то потомство может получится 3:1
(доминантные:рецессивные)