1 Какова вероятность рождения детей с брахидактилией (короткопалость) от брака больного гетерозиготного мужчины со здоровой гомозиготной женщиной (короткопалость наследуется доминантно). Определите вариант наследования признака. 2 Какова вероятность рождения больных детей от брака двух гетерозиготных носителей серповидно-клеточной анемии; от брака одного гетерозиготного носителя и здорового гомозиготного (болезнь наследуется рецессивно).
Учитывая генотипы родителей (Bb x bb), мы можем отобразить все возможные комбинации генотипов потомков:
Bb x bb
Bb bb
Bb bb
Таким образом, у нас есть 50% вероятность рождения ребенка с брахидактилией и 50% - рождения ребенка без этого признака.
2. Второй вопрос состоит из двух частей:
а) Вероятность рождения больных детей от брака двух гетерозиготных носителей серповидно-клеточной анемии (SC):
При условии, что оба родителя гетерозиготны (SC x SC), где S представляет аллель нормальной гемоглобиновой цепи и C представляет аллель аномальной гемоглобиновой цепи, мы используем правило Пуннетта для определения вероятности наследования.
SC x SC
SS SC
SC CC
Таким образом, у нас есть 25% вероятность рождения ребенка с серповидно-клеточной анемией (CC), 50% - с носительством (SC) и 25% - без этого признака (SS).
б) Вероятность рождения больных детей от брака одного гетерозиготного носителя и здорового гомозиготного:
Если один родитель гетерозиготен (Ss) и другой здоровый гомозигот (SS), где S представляет аллель нормальной гемоглобиновой цепи, мы также используем правило Пуннетта для определения вероятности наследования.
Ss x SS
SS SS
Ss Ss
Таким образом, у нас есть 50% вероятность рождения ребенка с носительством серповидно-клеточной анемии (Ss) и 50% - без этого признака (SS).
Надеюсь, эти ответы и пошаговые решения позволяют понять вероятность наследования данных признаков в определенных браках.