Объяснение:
ответ 25%
1 и 2 это родители
круг это женщина
круг белый так как ген(признак) не выявляется,го он есть
это обозначается Аа генотип,где А -здоровый ген, а- проявление признака
А доминирующий ген
показано что дети от этих родителей
один обычный
а один с признаком
записывается как
Р: жен Аа × муж Аа. строка родителей
G: A,a,A,a. строка использующихся гамет
F1: AA,Aa,Aa,aa. строка детей
АА полностью без признака
Аа признак есть,но не проявляется
аа явный признак
появление признака детей у гетерозиготных родителей 1:4
в процентах это 25%
родители родителей,
женщина с АА генотипов, полность без признака
мужчина Аа генотип
р: АА × Аа
G: A,A,A,a
F1: AA, Aa
АА -нормальный, аа с признаком но далеко в генах
дети в 50% случаев унаследуют признак
в этом случае не возможно появление у детей генотипа аа
это показано на рисунке, там три ребенка белым цветом
и вот отцу передался генотип Аа от родителей.
заного решаю сверху вниз
р :аа×АA
G: а,а,А,A
f1: Аа,Aa, Aa, Aa
Aa 100% гетерозиготы, с признаком далеко в генах
родители 1 2
нашли выше что один 100% Аа, допусти второй тоже Аа
р: жен Аа × муж Аа
G: A, a, A, a
F1: Aa, aa, AA, Aa
AA без признака
аа с признаком
Аа с признаком далеко в генах
шанс
на признак 25%,отношение 1:4
на рисунке показано что один ребенок с признаком
так же показано, что признак передается через поколение
Примеры:
заменимые: самая первая и нейтральная аминокислота - глицин, аспаргин, глютамин, серин, аланин, тирозин.
Незаменимые: лизин, лейцин, триптофан, валин, треонин.
Когда в организме нехватка незаменимых аминокислот - организм начинает использовать резервные запасы аминокислот или перерабатывает "мышечный белок".
Конкретно от себя хочу добавить, что незаменимые кислоты названы так потому, что организм без них не может справиться и нужна их постоянная подпитка, тогда как заменимые легко синтетитизируют без дополнительных включений (хотя для их синтеза так же нужна пища)