1) наличие в современной флоре и фауне переходных форм, являющихся родоначальниками нескольких систематических групп и сочетающих в себе признаки этих групп организмов (зеленая эвглена, сидячая асцидия, латимерия, утконос, ехидна, ланцетник и др.). Переходные формы свидетельствуют о преемственности в эволюции и о том, что низшие дали начало высшим;
2) наличие в пределах класса, типа гомологичных органов, образований, сходных друг с другом по общему плану строения, положению в теле и возникновению в процессе онтогенеза (Слайды 7-10). Гомология связана с наличием у разных видов одинаково действующих наследственных факторов (так называемых гомологичных генов), доставшихся от общего предка. Например, скелет конечностей всех четвероногих выводится из основной пятипалой схемы, хотя сами конечности могут выполнять различные функции. Гомологии противостоит аналогия. Аналогичные органы - это образования с одинаковыми функциями, но с различным планом строения, онтогенезом и происхождением. Например, копательные конечности у крота и медведки, почки млекопитающих и мальпигиевы сосуды насекомых и др.;
3) наличие рудиментов сравнительно упрощенных, недоразвитых, по сравнению с гомологичными структурами предков, органов, утративших свое основное значение в организме в ходе эволюционного развития (Слайд 11-13). Рудименты закладываются во время зародышевого развития организма, но полностью не развиваются. Они встречаются у всех особей данного вида. Например, малая берцовая кость у птиц, тазовый пояс у кита, глаза у роющих животных и др.;
4) наличие атавизмов , признаков, появляющихся у отдельных особей данного вида, которые существовали у отдаленных предков, но были утрачены в процессе эволюции. Например, изредка появляющиеся у китов задние конечности, хвостатость у человека и др. Атавизмы являются проявлением эволюционной памяти о предках. Причины их появления заключаются в том, что гены, ответственные за данный признак, сохраняются в эволюции данного вида, но их действие при нормальном развитии блокируется генами-репрессорами. Через много поколений в онтогенезе отдельных особей по отдельным причинам блокировка снимается и признак проявляется вновь.
Орган слуха состоит из внешнего, среднего и внутреннего уха. На границе внешнего и среднего уха находится барабанная перепонка, соединенная с молоточком (первой косточкой среднего уха). Молоточек в свою очередь соединен с наковальней, а наковальня со стремечком.
Барабанная перепонка улавливает звуковые колебания и передает их на косточки, которые колеблются вслед за ней, усиливая сигнал. Стремечко соединено с мембраной овального окна слуховой улитки. Слуховая улитка в разрезе представляет собой спиральный лабиринт, разделенный мембранами на 3 канала - верхний, средний и нижний. Каналы заполнены жидкостью - перилимфой. На мембране среднего канала располагается кортиев орган - рецепторный аппарат органа слуха. Это группа рецепторных клеток, которые имеют особые волоски. Над рецепторными клетками располагается небольшая мембрана.
Колебания со слуховых косточек передается на мембрану овального окна улитки. Ниже овального окна лежит круглое окно, закрытое также мембраной. Именно эта мембрана позволяет жидкости в улитке колебаться вслед за колебаниями мембраны овального окна. Жидкость колеблется и вслед за ней колеблются мембраны, разделяющие улитку на три канала. Эти колебания, в свою очередь, заставляют колебаться мембрану, на которой расположены рецепторные клетки с волосками. Волоски касаются при этом небольшой мембраны над ними, генерируют сигнал и передают его по слуховому нерву в мозг.
