Анірідія – це рідкісне, в більшості випадків генетично детерміноване захворювання очей, для якого характерно повна або часткова відсутність райдужної оболонки. Етіологічним фактором розвитку вродженої анірідії є домінантна мутація гена PAX6, що локалізується на 11 хромосомі. Як успадковується ця хвороба? Яка вірогідність народження здорових дітей у сім'ї, де чоловік хворий на анірідію, а жінка здорова. Відомо також, що у хворого цю хворобу мав тільки його батько.
