25%
Объяснение:
Здравствуй.
Маленькими буквами я обозначаю рецессивный признак, большими - доминантный. У людей самцы гетерогаметны ( XY ). Гены дальтонизма и гемофилии сцеплены с Х-хромосомой.
- гемофилия, 
- нормальная свёртываемость крови
- дальтонизм, 
- нормальное зрение
- нормальная свёртываемость крови и нормальное зрение, 
- гемофилия и дальтонизм
Для начала определим генотип супруги.
Так как её отец страдал гемофилией и дальтонизмом, его генотип будет: Y. Генотип матери - 
( т.к. она из здоровой семьи, генотипы её родителей - и Y ).
Итак, и Y. Из всех возможных комбинаций может родиться дочь лишь с таким набором: 
.
Генотип дамы определён. Генотип супруга нам известен ( Y, так как здоров. )
Приступим, наконец, к решению.
P: скрещиваем с Y
G: 
, , Y
F1:
- дама с нормальным зрением и нормальной свёртываемостью крови
, - дама с нормальным зрением и нормальной свёртываемостью крови ( при этом является носителем заболеваний )
Y - парень с нормальным зрением и нормальной свёртываемостью крови
Y - парень с гемофилией и дальтонизмом
Из 4 возможных наборов лишь у 1 типа возникает гемофилия. 100%:4=25%
