М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
mlkalxa78
mlkalxa78
31.03.2021 23:58 •  Биология

Описать по плану болезнь: угри и невус 1.определение. 2.описание. 3.профилактика.

👇
Ответ:
22391
22391
31.03.2021
Невус (пигментное пятно, пигментный невус, меланоцитарный невус) – доброкачественное новообразование, которое в большинстве случаев является врожденным пороком развития кожи. На ограниченном участке образуется скопление особых клеток – невоцитов, которые содержат большое количество пигмента меланина.

В качестве основных факторов можно выделить: Колебания уровня половых гормонов в организме беременной женщины: прогестинов и эстрогенов. Инфекции мочеполовой системы у беременных. Воздействие на организм беременной женщины неблагоприятных факторов: токсичных веществ, излучений. Генетические нарушения.
Не существует каких-либо специфических профилактики превращения пигментного невуса в меланому. Однако людям, входящим в группу риска, стоит соблюдать некоторые правила: 1. Необходимо избегать длительного пребывания на улице с 11 до 17 часов – это время, когда кожа подвергается наиболее интенсивному солнечному излучению. 2. Места, на которых находятся крупные невусы, не должны подвергаться сильному загару. Стоит помнить о том, что летом даже в пасмурную погоду кожа человека поглощать до 85% ультрафиолетового излучения. 3. Некоторые считают, что можно защитить родинки от ультрафиолета специальными кремами и лосьонами. На самом деле эти средства защищают только от загара, но не уменьшают риска развития меланомы. 4. Аналогичным воздействием на кожу обладает и пребывание в солярии. Особенно не рекомендуется данная процедура лицам до 28 лет, которые имеют множественные или крупные пигментные пятна. 5. Заметив любые изменения со стороны имеющихся, или появление большого количества новых родинок, стоит немедленно обратиться к врачу для осмотра и контроля.
4,6(74 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
raxmatullin174
raxmatullin174
31.03.2021
1 корень, развивающийся из зародышевого корешка семени при прорастании
2 корень, отходящий от главного или придаточного корней; могут ветвиться
3 корень, формирующийся на наземных частях растений - стеблях и листьях; могут ветвиться
4 многослойное образование на кончике корня, состоящее из живых слущиваться клеток; стенки наружных клеток чехлика выделяют слизь
5 видоизменённый утолщённый главный корень, содержащий большое количество запасных питательных веществю

7
8 совокупность тканей многолетних растений, расположенных в их стеблях и корнях снаружи от камбия
9 вторичная покровная ткань у стеблей и корней многолетних двудольных и голосеменных растений, со временем заменяющая эпидерму и состоящая из нескольких слоёв отмерших клеток
10 вторичная флоэма древесных растений, внутренний слой их коры, представляющий собой комплекс проводящей, механической, и основной тканей, расположенных кнаружи(тут нет опечатки) от камбия.
11 вторичная ксилема; ежегодно нарастающий и составляющий основную часть ствола дерева комплекс проводящей, механической и основной тканей расположенных внутрь от камбия
12
13 боковая образовательная ткань, за счёт деления клеток которой происходит вторичное утолщение стеблей и корней голосеменных и двудольных растений
4,7(62 оценок)
Ответ:
LisuNYfka3
LisuNYfka3
31.03.2021

Дано:

А - ахондроплазия

а - нормальный рост

B - нормальный интеллект

b - слабый интеллект

P:

♂ - А_В_ ахондроплазия, нормальный интеллект

♀ - ааbb - нормальный рост, слабый интеллект

Найти:

F1 - ? P - ? Закон?

Схема решения задачи:

1) Определим генотип родителей:

Так как у отца в семье никто не страдал слабоумием, а ген ахогдроплазии он унаследовал от отца, то вероятный генотип его будет - ♂ АаВВ (АВ, аВ), а т.к. у матери нормальный рост и слабый интеллект, то она будет рецессивной дигомозиготой - ♀ ааbb (ab).

2) Определим генотип потомства:

P: ♂ АаВВ (ахондроплазия, норм.интеллект) х ♀ ааbb (норм. рост и интеллект)

G: AB, aB - отец, ab - мать

F1: AaBb (ахондроплазия, нормальный интеллект), aaBb (нормальный рост и интеллект)

Расщепление по фенотипу: 1:1 или 50%:50%. Шанс рождения ребенка без аномалий составляет 50%. Закон анализирующего скрещивания

4,6(86 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Биология
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ