М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации

Экспериментальное изучение эмбрионального развития представителей различный групп позвоночных животных позволило установить: 1)различия в развитии зародышей 2)особенности развития зародыша 3)форму зародыша животного на разных стадиях развития 4)сходство зародышей разных групп животных

👇
Ответ:
lera645
lera645
25.03.2023
4)сходство зародышей разных групп животных
4,5(75 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
rogubankova
rogubankova
25.03.2023

Объяснение:

Віруси:

1852р-відкрив Івановський.

Складається з білків і вуглеводів.

Віруси прості.Складаються з ДНК,РНК і білкового капсиду.

Віроїди:

1971р-відкрив Дінер.

Не містять білкової оболонки.Мають лише РНК,на відміну від вірусів.Малі за розміром(300-400 нуклеотидів)Не кодують власних білків!

Пріони:

1982р-відкрив Прузінер.

Мають тільки білки(2 види).Викликають різні захворювання нервової системи(синдром летального безсоння,ЦНС)

Відрізняються вторинною структурою(нормальною і аномальною)

Особливості:

Малі розміром

Не розмножуються в поживному середовищі

Стійкі до високої температури (і ультрафіолету)

Їх не можна назвати живими істотами,бо вони не мають ні ядра ні генома

4,5(7 оценок)
Ответ:
777496
777496
25.03.2023
Генные, или точечные, мутации бывают в основном 3 видов:

замены, при которых одно азотистое основание в ДНК замещается на другое;
вставки, обеспечивающие внедрение в молекулу ДНК одного или нескольких дополнительных нуклеотидов;
делеции (или выпадения) одного или нескольких нуклеотидов, при которых происходит укорочение молекулы
характером мутационного повреждения, механизмом возникновения мутации, протяжённостью кодирующей области мутантного гена, функциями белка, закодированного в этом гене. Так, для гена гемоглобина скорость замещения одного основания другим лежит в интервале μ = 2,5×10-9-5×10-9 замен в гамете за одно поколение. Чтобы представить себе, что означают эти цифры, распространим эту скорость мутаций на весь геном человека - 3×109 пар оснований. Умножив размер генома на скорость μ, мы получим, что геном за одно поколение может получить от 7 до 15 мутаций, т.е. это значит, что каждая гамета содержит такое количество изменений в ДНК по сравнению с родительской ДНК. А поскольку у каждого шадивидуума клетки диплоидны и получаются при слиянии 2 гамет, то мутаций тоже в 2 раза больше.
4,4(45 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Биология
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ