Определе́ние по́ла, или детермина́ция по́ла — биологический процесс, в ходе которого развиваются половые характеристики организма. Большинство организмов имеют два пола. Иногда встречаются также гермафродиты, сочетающие признаки обоих полов. Некоторые видыимеют лишь один пол и представляют собой самок, размножающихся безоплодотворения путём партеногенеза, в ходе которого на свет появляются также исключительно самки
Биосинтез белка (трансляция) делится на три этапа: инициация, элонгация и терминация. На этапе инициации происходит сборка трансляционного комплекса: к инициирующему триплету мРНК (AUG) присеодиняется малая субъединица рибосомы, к этому же триплету присоединяется тРНК с аминокислотой метионином. Далее последовательно прсоединяются белковые факторы инициации, магний, большая субъединица рибосомы и GTP. Трансляционнный комплекс готов. В собранной рибосоме на этом этапе выделяют два центра А и Р. В Р-центре сейчас находится тРНК с метионином, А центр свободен. Этап элонгации в свою очередь состит из трех последовательных стадий: 1) присоединение аа-тРНК, 2) транспептидация и 3) транслокация. 1) в А центр присоединяется аминоацил-тРНК с аминокислотой, соответствующей тому триплету, который находится в этом центре (тРНК присоединяется к кодону (триплету) мРНК с комплементарного участка, который называется антикодон) , таким образом первичная структура белка будет зависеть от последовательности нуклеотидов в мРНК (а значит, изначально в ДНК) . 2) происходит образование петидной связи между метионином и второй аминокислотой, метионин "отрывается" от своей тРНК и перносится на аминокислоту в А-центр. Т. е. Р-центр сейчас свободен, в А-центре находится т-рнк с дипептидом. 3) Происходит передвижение рибосомы вдоль мРНК на один триплет. При этом Р-центр перемещается на тот триплет, который был в А-центре, в А-центр попадает следующий триплет. Таким образом, теперь в Р-центре дипептид, А-центр свободен. Далее все три стадии элонгации повторяются: присоединяется новая аминоацилТРНК с аминокислотой, образуется пептидная свзь, рибосома смещается еще на триплет. Стадия терминации начинается тогда, когда в А-центре оказывается один из трех стоп-кодонов (триплеты не соответствующие ни одной кислоте) . Тогда к рибосоме присоединяется фактор терминации, который отсодинению получившегося полипептида от трнк. полипептид и тРНК покидают рибосому, рибосома "разваливается" на субъединицы. Далее происходят посттрансляционные модификации белка, но это уже совсем другая история)
НАГРІВАННЯ АТМОСФЕРИ І ЗЕМНОЇ ПОВЕРХНІРадіаційний баланс Землі. Радіаційним балансом, або залишковою радіацією (R) називають різницю між прибутком і втратою радіації. Прибутковою частиною радіаційного балансу с ввібрана (поглинута) сумарна короткохвильова радіація Сонця, а витратною - довгохвильове ефективне випромінювання, тобто:R=Q(1-A)-Ee.Радіаційний баланс вночі на всіх широтах негативний, а вдень, до полудня, позитивний.У географічному розподілі річного радіаційного балансу на суходолі і на морі є відмінність (мал. 22). На суходолі його величини змінюються від 200 в Арктиці до 3700-5000 МДж/м2 в тропічних широтах. За природними зонами змінюється так: у арктичній тундрі -400 МДж/м2, у тундрі й лісотундрі - 400-800, у північній та середній тайзі - 800—1000, у змішаних лісах, лісостепу й степу - 1200-1450, у тропічній, субтропічній та екваторіальній зонах - 2300-2900 МДж/м2. Найменші значення радіаційного балансу властиві для субтропічних і тропічних пустель, де великі альбедо і ефективне випромінюванняНа поверхні океану розподіл радіаційного балансу подібний до розподілу сумарної радіації. Найбільше його значення (5800 МДж/м2 за рік гається в тропічних і субтропічних широтах, найменше (600-800 МДж/м2) - на межі плаваючої криги.Радіаційний баланс має річний хід. Узимку він малий і навіть негативний (від -40 до -90 МДж/м2) у полярних широтах і великий у тропічних (120-200 МДж/м2 за місяць). Улітку він скрізь позитивний і змінюється від полярних до тропічних широт від 200 до 350 МДж/м2 за місяць.
