Загрязнение биогеоценозов (воздуха, почвы, воды) промышленными и бытовыми отходами, его последствия (кислотные дожди, вызывающие гибель растений, особенно деревьев; накопление в почве и водоемах солей тяжелых металлов – результат работы автомобильного транспорта, поглощение этих веществ грибами, растениями, которые иногда приводят к отравлению людей, и др.)
Сельскохозяйственность: Например, перевыпас скота на пастбищах резкому ухудшению их качества исчезновению из травостоя видов съедобных высокорослых трав и заселению биогеоценоза низкорослыми, колючими и горькими растениями (чертополох, полынь)
Заготовка древесины ценных пород деревьев без учета годичного прироста – причина смены видового состава леса, замены ценных пород (сосны, ели, пихты, лиственницы) на малоценные (березу, осину, ольху) и др.
Для примера возьмем растение вида: окаймлённая драцена.
1) Морфологическое описание:
Небольшое древесное растение, может вырастать до 2-х метров в высоту, имеет прямой ствол, корень стержневой. Листья расположены очередно, имеют продолговатую, линейную форму, глянцевый блеск, зелёный оттенок, красные краюшки, от 30-ти до 90-та сантиметров в длину, узкие (ширина варьируется от 2 до 7 сантиметров).
2) Черты сходства — общие очертания и форма ствола, общий вид корня, расположение листьев, их общая форма.
Черты различия — конкретные размеры ствола, размеры корней, размеры и ширина листков, цвет листков и их степень их глянцевости, выраженность красноватой каймы.
3) Сходства объясняются принадлежность данных растений к одному виду, что означает, что их общие морфологические характеристики должны быть приблизительно тождественны, поскольку это заложено в их генотипе.
Различия продиктованы индивидуальными условиями произрастания, длительностью жизни растений, качеством освещения, степенью удобренности почвы, качеством воздуха, частотой и обильностью поливов. Словом, различия формируются в результате изменчивости факторов окружающей среды, как результат при реакций. Например, если растение растёт вдалеке от света — то оно будет наращивать свою вегетативную массу, увеличивать размеры листков, с целью получать достаточно солнечного света для необходимого уровня фотосинтеза.
Поступила в редакцию 11.02.2004 г.
Проблема происхождения Bilateria проанализирована методами классической триады (сравнительная анатомия, сравнительная эмбриология, палеонтология) и молекулярной биологии. Рассмотрены три группы концепций классической сравнительной анатомии относительно происхождения Bilateria: планулоидно-турбеллярные, архицеломатные, метамерные. Сравнительная эмбриология дает убедительные доказательства того, что брюшная сторона всех Bilateria происходит от бласто-поральной поверхности (за исключением Chordata), так же как того, что рот и анус происходят от переднего и заднего концов удлиненного бластопора. С точки зрения палеонтологии некоторые вендские многоклеточные представляют собой переходные формы между Radiata и Bilateria. У современных Bilateria гены "Brachyury", "goosecoid" и "fork head" экспрессируются вдоль удлиненного бластопора и вокруг рта и ануса. У современных Cnidaria их гомологи экспрессируются вокруг рта. Эти данные подтверждают справедливость старой идеи амфистомии (происхождение рта и ануса от краев щелевидного бластопора) и гомологию брюшной стороны Bilateria и орального диска кишечнополостных. Комбинация четырех подходов позволяет предложить концепцию происхождения Bilateria от вендских билатерально-симметричных кишечнополостных с метамерным расположением карманов гастралыгой полости. Предки билатерий ползали на оральной поверхности (=брюшной стороне). Такие предки дали начало и фанерозойским книдариям и трехслойным билатериям. Предки Cnidaria прикрепились к субстрату аморальным полюсом, в результате чего произошла редукция абораль-ного нервного ганглия. Билатеральная симметрия кораллов трактуется как примитивная особенность книдарий. В случае трехслойных Bilateria удлиненный бластопор сомкнулся посредине и подразделился на рот и анус, а гастральные карманы отделились от центральной части кишечной полости и превратились в метамерные камеры целома. Большая сложность первичных Bilateria служит объяснением обилия в кембрии высокоорганизованных организмов, таких, как членистоногие, моллюски и т.п. Высказано мнение, что гребневики - это единственная группа современных Eumetazoa с первичной осевой симметрией.
В последние годы происходит резкая перестройка представлений о системе животного царства и основных направлениях эволюции многоклеточных. Этому открытие новых групп животных высокого таксономического ранга (таких, как Vestimentifera, Loricifera, Micrognathozoa и др.), широкое применение новых методов изучения морфологии и развития животных (прежде всего электронной микроскопии и мече-ния бластомеров), а также появление двух новых направлений биологии - докембрийской палеонтологии и сравнительной молекулярной биологии.