начнем с того что ген дальтонизма рецессивный то есть а
девушка имеет генотип Аа, так как ее родители отец-аа, мать-АА
парень имеет генотип либо АА, либо Аа, его родители: мать- Аа, отец-АА
таким образом если парень носитель(Аа) и девушка Аа то заболевание может проявиться в 25% случаев
а если же парнеь здоров-АА то заболевание не проявится
Оборудование и материалы:
1. Лупа, игла.
2. Сухой плод фасолис семенами.
3. Набухшие семена фасоли.
Цель работы: изучить внешнее и внутреннее строение семени двудольного растения.
Ход работы:
1. Рассмотрим внешнее строение семян фасоли
2. Снимем семенную кожуру
3. Найдём семядоли
Лабораторная работа
1. Рассмотрим семя фасоли, оно: почковидное, уплощенное, снаружи покрыто толстой семенной кожурой. Семенная кожура предохраняет семя от высыхания и повреждений семя.
2. Снимем семенную кожуру. С намоченного семени она снимается легко, а сухого удалить ее очень трудно.
3. После удаления кожуры в мы видим зародыш - маленькое растеньице. Его и защищает семенная кожура. Внимательно рассмотрим зародыш. Хорошо видны два толстых зародышевых листа. - семядоли. Семядоли у фасоли крупные, мягкие, именно на их долю приходится большая часть массы зародыша.
Вывод: Строение семени двудольного растения во многом схоже с однодольным. В одной из долей семени двудольного растения имеется зародыш, а в однодольных нет.
Мне кажется D)
Объяснение:
т.к. 3 точно правильный ( Антикодон — это последовательность из трех нуклеотидов в т-РНК, комплементарных нуклеотидам кодона и-РНК. В состав т-РНК и и-РНК входят одни теже нуклеотиды. Молекула и-РНК синтезируется на ДНК по правилу комплементарности. ) 1 тоже правильно (На одном конце трилистника находится триплет нуклеотидов (антикодон), кодирующий определенную аминокислоту. На другом конце триплет нуклеотидов, к которому присоединяется аминокислота. Для каждой аминокислоты имеется своя тРНК. тРНК переносит аминокислоты к месту синтеза белка, т.е. к рибосомам)
т.к. 1 и 3 нету , значет 1, 2 и 3, т.е
D
Обозначим:
Х - нормальная хромосома,
Х" - хромосома носительница гена дальтонизма
Х"У - отец девушки болен
Х"Х - девушка является носительницей гена
Х"Х - мама юноши, носительница гена
ХУ - отец юноши, здоров
ХУ - юноша. По условию задачи не сказано, что он болен, поэтому, от мамы он унаследовал нормальную Х-хромосому.
P: Х"Х х ХУ
G: Х", Х Х,У
F1: Х"Х - дочь - носительница гена, ХХ - здоровая дочь, Х"У - больной сын, ХУ - здоровый сын.
Таким образом, в этом браке может родиться больной ребёнок с вероятностью 25%. Если речь будет идти о сыновьях, то вероятность рождения больного сына - 50%.
Вероятность рождения внуков, больных дальтонизмом находится аналогично, но только для дочери-носительницы гена и больного сына. У остальных детей потомство будет здоровым.