X-сцепленное рецессивное наследование (англ. X-linked recessive inheritance) — один из видов сцепленного с полом наследования. Такое наследование характерно для признаков, гены которых расположены на Х-хромосоме и которые проявляются только в гомозиготном или гемизиготном состоянии. Такой тип наследования имеет ряд врождённых наследственных заболеваний у человека, эти заболевания связаны с дефектом какого-либо из генов, расположенных на половой Х-хромосоме, и проявляются в случае, если нет другой Х-хромосомы с нормальной копией того же гена[1]. В литературе встречается сокращение XR для обозначения X-сцепленного рецессивного наследования[2][3][4].
Без кроссинговера генотип матери образует гаметы Ab/aB
указано расстояние между ними в 9.8 морганид т.е кроссинговер протекает с вероятностью 9.8%, образуя материнские гаметы AB/ab.
Следовательно, вероятность рождения больного ребенка, при генотипе Ab/ab и aB/ab= равна по 45.1% каждая( дальтонизм и гемофилия сына по отдельности) и по 4.9% при AB/ab и ab/ab(сын, больной и гемофилией и дальтонизмом и здоровый сын, соответственно.) Но это только в том случае если родится сын=> мы изначально имеем 50% вероятность рождения здорового ребенка
Итог: имеем стопроцентно здоровую дочь, шанс рождения которой 50% и 4.9% здорового сына, шанс рождения которого 4.9%=>Шанс рождения здорового ребенка 54.9%