Вода с минеральными веществами поступает в растение из почвы через корневые волоски. Затем по клеткам коры этот раствор поступает в сосуды проводящей ткани, которые находятся в центральном цилиндре корня. Сосуды — это длинные трубки, которые образуются из многих клеток, поперечные стенки между которыми разрушаются, а внутреннее содержимое отмирает. Таким образом, сосуды — мертвые проводящие элементы. По сосудам, благодаря действию ряда факторов, вода и растворённые в ней вещества передвигаются по стеблю к листьям. Это направление движения растворов получило название восходящий поток веществ.
Органические вещества транспортируются от листьев по стеблю в направлении корневой системы. Передвижение этих веществ происходит сначала по ситовидным трубкам листа, а потом стебля. Ситовидные трубки — это живые клетки, поперечные стенки которых имеют много отверстий и похожи на сито. Отсюда и название этих проводящих элементов. Поток органических веществ по ситовидным трубкам от листа ко всем органам называют нисходящим.
Таким образом, восходящий поток обеспечивает транспорт неорганических веществ по сосудам, а нисходящий поток — транспорт органических веществ по ситовидным трубкам.
Объяснение:
ответ:
объяснение:
в 1906 году у. бэтсон и р. пеннет, проводя скрещивание растений душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не независимого распределения в потомстве, гибриды всегда повторяли признаки родительских форм. стало ясно, что не для всех признаков характерно независимое распределение в потомстве и свободное комбинирование.
изучением наследования признаков не независимого распределения генов занимался томас морган и его ученики. если мендель проводил свои опыты на горохе, то для моргана основным объектом стала плодовая мушка дрозофила.
плодовая мушка является удобным объектом генетических исследований. каждые две недели при температуре 25 °с мушка дает многочисленное потомство. самец и самка внешне хорошо различимы — у самца брюшко меньше и темнее. они имеют всего 8 хромосом в диплоидном наборе, достаточно легко размножаются в пробирках на недорогой питательной среде.
опыты моргана
скрещивая мушку дрозофилу с серым телом и нормальными крыльями с мушкой, имеющей темную окраску тела и зачаточные крылья, в первом поколении морган получал гибриды, имеющие серое тело и нормальные крылья (ген, определяющий серую окраску брюшка, доминирует над темной окраской, а ген, обусловливающий развитие нормальных крыльев, — над геном недоразвитых).
при проведении анализирующего скрещивания самки f1 с самцом, имевшим рецессивные признаки, теоретически ожидалось получить потомство с комбинациями этих признаков в соотношении 1: 1: 1: 1. однако в потомстве явно преобладали особи с признаками родительских форм (41,5% — серые длиннокрылые и 41,5% — черные с зачаточными крыльями), и лишь незначительная часть мушек имела иное, чем у родителей, сочетание признаков (8,5% — черные длиннокрылые и 8,5% — серые с зачаточными крыльями).
а — серое тело
а — черное тело
в — нормальные крылья
b — недоразвитые крылья
такие результаты могли быть получены только в том случае, если гены, отвечающие за окраску тела и форму крыльев, соединены между собой. оказалось, что гены образуют группы сцепления, т.е. гены одной группы наследуются сцеплено, а гены разных групп — независимо.
все гены одной хромосомы образуют группу сцепления и наследуются совместно.
количество групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом. поэтому морган предположил, что гены локализованы на хромосомах.
сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме.
группы сцепления разрушаются при кроссинговере, когда происходит обмен участками гомологичных хромосом в профазу i мейоза. сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и наоборот.
полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются так близко друг к другу, что кроссинговер между ними становится невозможным.
неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются на некотором расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между ними.
хромосомная теория наследственности
результатом исследований т. моргана стало создание им хромосомной теории наследственности:
гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов; набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален;
каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены;
гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности;
гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов;
сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, что приводит к образованию рекомбинантных хромосом; частота кроссинговера зависит от расстояния между генами: чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера;
на основании частот рекомбинации определяют расстояние между генами. что позволяет строить генетические карты хромосом.
организмы вызывает изменения наследственных свойств (генотипа) . Мутагены
разделяются на: физические (рентгеновские и гамма-лучи. радионуклиды,
протоны, нейтроны и пр.) , физико-химические (волокна, асбест) , химические
(пестициды, минеральные удобрения, тяжелые металлы и др.) . биологические
(некоторые вирусы, бактерии) . За всю историю своего развития человечество накопило (главным образом за
счет естественного мутационного процесса) так называемый генетический груз,
проявляющийся в наследственных, генетически обусловленных заболеваниях.
Здоровье нынешних будущих поколений людей в значительной степени зависит от
того, какой генетический груз получен в наследство от предыдущих, какое
количество мутаций накоплено человечеством. На данный момент известно около 2 тысяч генетических дефектов,
затрагивающих только часть общего числа локусов в геноме, а так как
считается, что за поколение естественно возникает немногим более одной
генной мутации (в геноме) , частота их в среднем мала (на ло-кус за
поколение) и не может угрожать существованию популяций, При этом примерно
четверть общего объема мутаций обусловлена энергией естественного фона
радиации. Вместе с тем генные мутации, обусловливающие небольшие
биохимические аномалии в организме, возможно, более часты. Проблема заключается в том, что ускорение частоты мутаций ведет к
увеличению числа особей с врожденными дефектами и вредными отклонениями,
передающимися по наследству, причем мутации в неполовых (соматических)
клетках, как правило, могут вызывать рост злокачественных новообразований
(спонтанный рак) . Расчеты показывают (Н. Дубинин, 1958), что удвоение
частоты мутаций настолько увеличивает объем генетического груза, что это
может стать опасным для существования популяций. Существует выход из такого кризисного состояния — это путь эволюционных
изменений, однако при к мутагенам в процессе отбора требует от
популяции огромного числа генетических жертв и времени. В особенности
видам, представленным сравнительно малым числом особей, с медленной
сменяемостью поколений, труднее было бы при к высокому
мутагенному фону среды, Больше шансов на выход из генетического кризиса, обусловленного ростом
мутагенных загрязнений (повышением темпа мутаций) , имеют биологические виды
с высокой численностью особей, с быстрой сменяемостью поколений, например
микроорганизмы, Хорошо известно явление резистентности их к широко
распространенным антибиотикам, сульфаниламидным препаратам, так же как и
появление устойчивых к пестицидам рас бактерий, грибов, насекомых. Главная опасность загрязнения окружающей среды мутагенами, как полагают
генетики, заключается в том, что вновь возникающие мутации, не
«переработанные» эволюционно, отрицательно повлияют на жизне
любых организмов. И если поражение зародышевых клеток может привести к
росту числа носителей мутантных генов и хромосом, то при повреждении генов
соматических клеток возможно возрастание числа раковых заболеваний. Более
того, существует глубокая связь различных на первый взгляд биологических
эффектов. Например, мутагены окружающей среды влияют на величины рекомбинаций
наследственных молекул, являющихся также источником наследственных
изменений. Возможно и влияние на функционирование генов, что может быть
причиной, например, тератологических отклонений (уродств) , наконец,
вероятны поражения ферментных систем, что изменяет различные
физиологические особенности организма, вплоть до деятельности нервной
системы, а следовательно, сказывается и на психике. Генетическая адаптация
популяций человека к возрастающему загрязнению биосферы мутагенными
факторами принципиально невозможна. В отличие от грубых хромосомных повреждений наследственного материала
точковые генные мутации, обладающие накапливаться в
поколениях, представляют основную трудность для обнаружения в популяциях.