Мутации имееют место 1 раз каждые десять миллионов процессов репликации. По сравнению с количеством клеток в теле человека это число мизерное.
Хромосомы – структуры, в которые упакован наш генетический материал, а именно ДНК. Хромосомные мутации – это любые ошибки, которые происходят во время митоза и мейоза. В отличие от мутаций генов, которые включают в себя изменения в сегменте ДНК в хромосоме, хромосомное мутации происходят во всей хромосоме (по всему ДНК). Существуют три типа таких мутаций: изменение структуры хромосом, количества хромосом и мутации в х и у хромосомах.
Структура хромосом:
1) Делеция – потеря фрагмента хромосомы
2) Дупликация – повторение участка
3) Инверсия – поворот фрагмента в 180 градусов
4) Транслокация – перемещение фрагмента одной хромосомы в другую.
Геномные мутаций - это изменения числа хромосом.
1) Зерна пшениці можуть бути скловидними (що містять багато білка) або борошнистими (крохмалистими), причому скловидність - домінантна ознака. Які зерна будуть у гібридів 1 і 2 поколінь,якщо схрестили гомозиготні рослини зі скловидними зернами з рослинами,що мають борошнисті зерна
2) При схрещуванні між собою рослини червоноплідної суниці завжди дають потомство з червоними ягодами, а рослини білоплідної суниці - тільки з білими плодами. Якщо схрестити рослини цих двох сортів між собою, то вийдуть рослини з рожевими плодами. Яким буде потомство, якщо запилити червоноплідну суницю пилком суниці з рожевими плодами
3) Жінка з карими очима й рудим волоссям вийшла заміж за чоловіка з нерудим волоссям та блакитними очима. Відомо, що у батька дружини очі були карі, а у матері - блакитні, в обох було руде волосся. У батька чоловіка було неруде волосся та блакитні очі, а у його матері - карі очі й руде волосся.Які генотипи усіх указаних осіб Якими можуть бути очі й волосся дітей від цього шлюбу
4) Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосомою - домінантна ознака. У сім'ї,де обидва батьки страждають на відмічену аномалію, народився син з нормальними зубами. Яким буде їх другий син
5) Рецесивні гени а і b у людини обумовлюють наявність діабету та схильність до гіпертонічної хвороби. Ці гени локалізовані в одній хромосомі, й кросинговер між ними становить 10%. Визначте імовірність народження сина з обома аномаліями,якщо генотип матері AB/ab а батька Abab.
6) У канарок зчеплений зі статтю ген K визначає зелене забарвлення оперення, k - коричневе. Наявність чубка залежить від аутосомного гена - N, а його відсутність - n. Обидва батьки зелені,чубаті. Пташенят від них отримано двоє: один зелений чубатий самець і одна коричнева без чубка самка. Визначте генотипи батьків.
Объяснение:
Ц-А-А-А-А-Т-Г-Т-А-А-Г-А-Т-А-Г