У простейших органами пищеварения являются пищеварительные вакуоли.
У кишечнополостных и червей из эмбрионального бластопора развивается ротовое отверстие. У кишечнополостных рот открывается в гастральную полость, которая является полостью первичной кишки и заканчивается слепо (анального отверстия нет). В этой полости наряду с внутриклеточным пищеварением появляется внеклеточное. На более высоких уровнях эволюции внутриклеточное пищеварение теряется полностью, уступая место внеклеточному (полостному) как более прогрессивному Однако внутриклеточное пищеварение все же сохраняется у организмов на всех ступенях развития, но лишь в виде фагоцитоза, выполняющего защитную роль.
Для того чтобы ответить на этот вопрос, нам нужно понять, как работает наследование признаков в генетике.
Основные понятия в генетике:
1. Ген - это участок ДНК, который кодирует информацию о наследуемых признаках.
2. Аллель - это одна из форм гена. Каждый признак имеет две аллели (одну унаследованную от отца, другую - от матери).
3. Доминантная аллель - аллель, которая проявляется в фенотипе (наблюдаемых особенностях организма) даже при наличии рецессивной аллели.
4. Рецессивная аллель - аллель, которая проявляется в фенотипе только при отсутствии доминантной аллели.
Теперь рассмотрим пошаговое решение задачи:
1. В начале скрестили растения чистых линий томата с округлыми и грушевидными (а- округлая форма плодов). Поскольку аллель для округлой формы плодов является доминантной, аллель для грушевидной формы является рецессивной, то все потомки в F1 поколении будут иметь округлую форму плодов.
2. Потом, получившихся потомков в F1 скрестили между собой. Таким образом, мы соединяем гены от каждого родителя.
3. Во F2 поколении каждый потомок будет иметь две аллели для формы плодов - одну унаследованную от отца и другую - от матери.
4. При полном доминировании признака округлой формы плодов, если у потомка есть хотя бы одна доминантная аллель, он будет иметь округлую форму плодов.
5. Так как все потомки в F1 поколении имели округлую форму плодов, то каждый растение в F1 поколении имеет генотип Aa (где A - доминантная аллель для округлой формы плодов, а a - рецессивная аллель для грушевидной формы плодов).
6. При скрещивании растений F1 поколения между собой, мы можем получить сочетания генотипов АА, Aa и aa в F2 поколении.
7. Отношение генотипов в F2 поколении будет 1:2:1 для АА:Aa:aa.
8. Так как генотипы АА и Aa кодируют округлую форму плодов, а генотип aa кодирует грушевидную форму плодов, то отношение фенотипов в F2 поколении будет 3:1 для округлой формы плодов:грушевидной формы плодов.
Таким образом, соотношение потомков по фенотипу во втором (F2) поколении при полном доминировании признака будет 3:1 для округлой формы плодов:грушевидной формы плодов.
Для решения этой задачи мы будем использовать понятие генотипа и расчет вероятности с помощью генеалогического дерева.
Генотип обозначается буквами BB, Bb или bb, где B означает здоровый ген, а b – больной ген. У нас есть следующая информация:
- Пробанд (юноша) страдает ангидрозной эктодермальной дисплазией, поэтому его генотип должен быть bb.
- Здоровая сестра пробанда имеет генотип BB.
- Здоровый брат пробанда также имеет генотип BB.
- Брат пробанда больной, следовательно, его генотип bb.
- Пробанды родители здоровы, значит, их генотипы должны быть BB.
Теперь посмотрим на материнскую линию пробанда:
- Две сестры матери пробанда здоровы, значит, их генотипы должны быть BB.
- Один здоровый брат матери пробанда имеет генотип BB.
- Два брата матери пробанда больны, поэтому их генотипы bb.
- У одной из теток матери пробанда есть больной сын, так что ее генотип bb.
Теперь посмотрим на babka (бабушку) и ded (дедушку) со стороны матери пробанда:
- Babka здоровая, поэтому ее генотип должен быть BB.
- Ded здоровый, поэтому его генотип также должен быть BB.
Также у babka есть здоровая сестра, вышедшая замуж дважды:
- От первого брака, у нее есть здоровая дочь и больной сын, поэтому ее генотип bb и у мужа bb.
- От второго брака, у нее есть здоровый сын и больной, поэтому ее генотип bb и у мужа bb.
Прародители пробанда по материнской линии здоровы:
- Прабабка здоровая, поэтому ее генотип BB.
- Прадед здоровый, его генотип также BB.
Теперь, чтобы определить вероятность рождения больных детей в семье пробанда при условии, что его жена будет иметь такой же генотип, как мать пробанда, нам необходимо построить генеалогическое дерево для жены пробанда.
По условию, жена пробанда имеет такой же генотип, как мать пробанда (BB). То есть, у нее нет гена b (больного), а есть только ген B (здоровый). Вероятность рождения больных детей в этой семье будет равна нулю.
Пояснение: Если у жены пробанда нет гена b, который отвечает за заболевание, то их дети не смогут наследовать этот ген и, следовательно, не будут больными.
Таким образом, вероятность рождения больных детей в семье пробанда при условии, что его жена будет иметь такой же генотип, как мать пробанда, равна нулю.
У простейших органами пищеварения являются пищеварительные вакуоли.
У кишечнополостных и червей из эмбрионального бластопора развивается ротовое отверстие. У кишечнополостных рот открывается в гастральную полость, которая является полостью первичной кишки и заканчивается слепо (анального отверстия нет). В этой полости наряду с внутриклеточным пищеварением появляется внеклеточное. На более высоких уровнях эволюции внутриклеточное пищеварение теряется полностью, уступая место внеклеточному (полостному) как более прогрессивному Однако внутриклеточное пищеварение все же сохраняется у организмов на всех ступенях развития, но лишь в виде фагоцитоза, выполняющего защитную роль.