Особенности скелета человека связаны с прямохождения и трудовой деятельностью. ! 1. Вертикальное положение тела, опирающегося только на нижние конечности, освободило руки от функции ходьбы. Позвоночник взрослых людей образует четыре изгибы. Они сохранению человеком равновесия. Во время шествия, различных движений изгибы позвоночника пружинят и смягчают толчки. У млекопитающих, которые опираются на четыре конечности, позвоночник таких изгибов не имеет. ! 2. Грудная клетка человека в связи с прямохождения расширена в стороны. У млекопитающих она, наоборот сплюснута с обеих сторон. ! 3. Одна из характерных черт человеческого скелета - это строение руки, ставшей органом труда. Кости пальцев соединены с пясти подвижно. Большой палец подвижный и хорошо развитый, содержится напротив всех остальных, что имеет важное значение для различных видов работы. ! 4. В связи с вертикальным положением тела пояс нижних конечностей у человека очень широк и имеет вид чаши. Он является опорой для внутренних органов брюшной полости. У млекопитающих таз намного уже, чем у человека. ! 5. Массивные кости нижних конечностей человека толще и сильнее костей рук, потому что ноги держат на себе всю тяжесть тела. Сводчатая стопа человека при ходьбе, беге, прыжках пружинит и смягчает толчки. ! 6. В скелете головы человека мозговой отдел черепа преобладает над лицевым. Это связано с сильным развитием головного мозга человека. У животных лицевой отдел черепа развит значительно лучше, чем мозговой; мозг у них имеет относительно меньший объем, чем у человека, а достаточно развитые челюсти являются органами добывания пищи, нападения и защиты. ! Вывод: скелет человека и скелет животных имеют общий план строения, а все различия связаны с прямохождением, высокоразвитой нервной системой и трудовой деятельностью, характерными для человека
Задача 1. Отец и сын – дальтоники, а мать различает цвета нормально. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал дальтонизм от отца?
ответ. Нет, неправильно.
Генотипы: отец – XdY (d – ген дальтонизма); мать – ХDХ? (D – ген нормального зрения); сын – XdY.
Ген дальтонизма сцеплен с X-хромосомой, которую сын получает от матери. Следовательно генотип матери – ХDXd (носительница рецессивного гена), поэтому дальтонизм сын наследует от матери.
Задача 2. У родителей с нормальной свертываемостью крови родился сын, страдающий гемофилией. Объясните почему.
ответ. Ген гемофилии (h) рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой. Из условия задачи видим, что родители здоровы по этому признаку. Х-хромосому сын получает от матери. Следовательно: генотип отца – XHY, матери – XHXh, сына – XhY.
Причиной рождения больного сына следует считать мать – носительницу гена гемофилии.
Проверка.
Задача 3. Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению и слуху. У них родились глухонемой сын и дочь – дальтоник с нормальным слухом. Какова вероятность рождения здорового ребенка от этого брака? Какова вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями? Дальтонизм – рецессивный сцепленный с полом признак, а глухонемота – рецессивный аутосомный признак.
Решение. Запишем данные:
А – ген нормального слуха; a – ген глухонемоты; – нормальное зрение; Xd – дальтонизм. Сын – аа XDY. Дочь – дальтоник. Мать – здорова. Отец – аа хdу.
Чтобы ответить на поставленные в задаче вопросы, следует определить генотип матери. Рассуждаем так: глухонемой сын получает рецессивные генотипы (а) как от отца, так и от матери, а дочь-дальтоник получает рецессивные гены (d) как от отца, так и от матери. Следовательно генотип матери – АаXDXd (гетерозиготна по обоим признакам).
ответ: а) вероятность рождения здорового ребенка – 25%; б) вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями – 25%.
Задача 4. У кошек желтая окраска шерсти определяется доминантным геном В, черная – b, гетерозигота (Вb) имеет черепаховую окраску шерсти. Ген В сцеплен с полом. Короткая шерсть доминирует над длинной и определяется аутосомным геном.
А) Какое потомство можно ожидать от короткошерстного черного кота и длинношерстной желтой кошки?
Б) Какое потомство можно ожидать от короткошерстных черного кота и черепаховой кошки. Может ли кот иметь черепаховую окраску шерсти?
Коты черепаховую окраску имеют редко, только если в яйцеклетке будет 2 X-хромосомы.
Задача 5. Женщина-правша, оба родителя которой имеют нормальную свертываемость крови, выходит замуж за мужчину-правшу, страдающего гемофилией. Известно, что мать мужчины была левшой. Какое потомство следует ожидать от этого брака?
ответ. Все правши. Девочки являются носительницами гена гемофилии, но фенотипически здоровы; мальчики здоровы.
Тригибридное скрещивание
Задача 6. Женщина-правша, кареглазая с веснушками на лице, гетерозиготная по всем трем признакам, вышла замуж за мужчину-левшу, голубоглазого и без веснушек на лице. Могут ли у них родиться дети, похожие на отца? Какая часть детей будет похожа на отца?
Решение.
А – ген праворукости; а – ген леворукости; В – ген карих глаз; b – ген голубых глаз; С – ген наличия веснушек; с – ген отсутствия веснушек; Мать: АаВbСс Отец: ааbbсс
они грызут всё что видят тем самым играют роль муморщиков