Аппарат гольджи: 1) одномембранная, состоит из стопочек плоских цистрерн, трубочек и мелких пузырьков, 2) накапливают продукты синтеза, распада, в-ва поступившие в клетку, а так же в-ва, которые выделяются;
Митохондрии: 1)2х мембранные - снаружи глажкие, внутри- с выростами(кристами), в матриксе полужидкое-полувзкое в-во, в котором ДНК, РНК, ферменты, рибосомы. 2) является дыхытельным и энергитическим центром, синтез АТФ
Эндоплазматическая сеть: 1) сост. из трубочек, канальцев, полостей, шероховатая - на ней рибосомы, гладкая - рибосом нет, 2)обеспечивает транспорт в-в, внутри клетки и между соседними, делит клетку на отдельные сигменты, в которых одновременно происходят различные физиологические процессы и хим. реакции.
Рибосомы: 1) округлые, грибовидной формы, их 2х частей - субединиц, сост из белка + РНК, образуются в ядрышке, без мембраны. 2) синтез белка
Хлоропласты: 1) 2х мембранные, шаровидной формы, зеленые. 2) Превращают солнечную энергию в АТФ, синтез собственных белков, могут образовываться из лейкопластов и перейти в хромопласты.
А – нормальное зрение
а – катаракта
В – нормальный слух
b – глухонемота
А_bb – генотип родителя c глухонемотой
ааВ_ - генотип родителя с катарактой
F - ?
Из условия нам не известно гомозиготны или гетерозиготны каждый из родителей по признакам без аномалий, поэтому в генотипе на месте второго аллеля из пары пока ставим пробел.
Р: ♀ А_bb х ♂ aaВ_
G: Аb, А_ х аВ, а_
F : аВ а_
Ав АаВb Ааb_
_в _аВb а_b_
Нам нужно узнать вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, которые передаются независимо друг от друга (не сцеплены между собой) по аутосомно- рецессивному типу, поэтому рассматриваем только генотип а_b_. Чтобы болезни проявились оба аллеля должны быть рецессивными, генотип аа bb.
Это возможно только в том случае, если родители будут гетерозиготными по признакам, которые у каждого из них не проявились аномалией: глухонемой родитель гетерозиготен по признаку катаракты ( генотип Аа bb), а родитель с катарактой гетерозиготен по признаку глухонемоты ( генотип ааВb).
Только в этом случае могут родится дети с двумя аномалиями с вероятностью 25%.