Учеловека птоз (опущение века) часто определяется рецессивным признаком. определите вероятность рождение детей разных фенотипов в семье, где оба родителя являются гетерозиготными
Если оба родителя гетерозиготны по данному признаку,значит генотип родителей будет так: Аа
Скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей:
Р (родительское поколение): ♀Аа Х ♂Аа G (гаметы): А,а А,а
F (фенотип первого поколения):
АА -- 25% рождения ребенка с нормальными Аа -- 25% рождения ребенка с нормальными веками,но носитель гена птоза Аа -- 25% рождения ребенка с нормальными веками,но носитель гена птоза аа -- 25% рождения ребенка с птозом.
Для полового размножения требуются специальные клетки - гаметы, которые имеют половинный набор хромосом. При оплодотворении гаметы сливаются и образуют зиготу, дальше из зиготы идет развитие организма. Так же половое размножение обеспечивает отличия дочернего организма от материнского и более высокую устойчивость к условиям окружающей среды. Для вегетативного размножения требуется только одна особь, которая к этому размножению. Обычно это деление клеток или почкование (как у гидры). Для вегетативного размножения необходимы специальные органы или ткани, отвечающие за этот процесс. У растений это корневища, клубни, луковицы. У гидры это пояс почкования и т.д. В данном случае дочерняя особь генетически идентична материнской, устойчивость к воздействию окружающей среды ниже, по сравнению с половым размножением.
Возникает при слиянии двух особей, но не передаётся в полной мере(например имеется три признака но один из признаков не наследуется; человек может быть здоров или болен или же являться носителем какой то болезни и быть при этом здоровым) вот более конкретные примеры: У цветка ночная красавица есть ген красного цвета лепестков А, и ген белого цвета а. Организм Аа имеет розовый цвет лепестков. Таким образом, у ночной красавицы нет гена розового цвета, розовый цвет возникает при сочетании (комбинации) красного и белого гена.У человека есть наследственное заболевание серповидноклеточная анемия. АА – норма, аа – смерть, Аа – СКА. При СКА человек не может переносить повышенных физических нагрузок, при этом он не болеет малярией, т.е. возбудитель малярии малярийный плазмодий не может питаться неправильным гемоглобином. Такой признак полезен в экваториальном поясе; для него нет гена, он возникает при сочетании генов А и а.
А -- норма (доминант.)
а -- птоз (рецессив.)
Если оба родителя гетерозиготны по данному признаку,значит генотип родителей будет так: Аа
Скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей:
Р (родительское поколение): ♀Аа Х ♂Аа
G (гаметы): А,а А,а
F (фенотип первого поколения):
АА -- 25% рождения ребенка с нормальными
Аа -- 25% рождения ребенка с нормальными веками,но носитель гена птоза
Аа -- 25% рождения ребенка с нормальными веками,но носитель гена птоза
аа -- 25% рождения ребенка с птозом.