Подалуйста 1 вариант 1. назовите вещество, являющееся материальной основой наследственности. 2. как называются хромосомы, которые одинаковы по набору генов и во время метафазы имеют одинаковые размеры, форму, окраску и расположение первичной перетяжки? 3. каким образом обозначаются разные аллели одного гена? 4. сколько гомологичных друг другу хромосом находится в соматических клетках большинства высших организмов? 5. как называется скрещивание, если скрещиваемые организмы анализируются по одной паре альтернативных признаков? 6. в первом поколении ожидается следующее соотношение организмов по фенотипу: 3 кареглазые : 1 голубоглазый. чему равна вероятность рождения среди них особей с рецессивным признаком? 7. как называется взаимодействие между генами, при котором развитие признака требует наличия в генотипе доминантных аллелей двух разных генов? 8. желтый или зеленый цвета плодов тыквы, за которые отвечают аллельные друг другу гены, не формируются, если в генотипе есть доминантный неаллельный ген. с каким видом взаимодействия генов мы имеем дело? 9. анализ показал, что ген, отвечающий за формирование признака, передается от отца только дочерям, а от матери — и сыновьям, и дочерям. в аутосоме, х- или у-хромосоме находится ген, отвечающий за формирование этого признака? 10. дайте определение термину «сцепленные с полом признаки»? 11. кому (дочерям или сыновьям) передает отец ген болезни при голандрическом наследовании? 12. что такое «тельце бара»? 13. какие нуклеотиды входят в состав ирнк? (перечислить) 14. в браке ахондропластического карлика с нормальной гомозиготной женщиной родились четверо детей – все с ахондроплазией. определить тип наследования этого заболевания. каковы генотипы всех членов семьи? 15. дана цепь днк : . составьте вторую комплементарную цепь нуклеотидов. 2 вариант 1. назовите структурный компонент ядра клетки, являющийся материальной основой наследственности. 2. как называются хромосомы, которые отличаются друг от друга по набору генов и во время метафазы имеют разные размеры, форму, окраску и расположение первичной перетяжки? 3. какой набор хромосом: гаплоидный или диплоидный — имеет яйцеклетка? 4. отличаются ли друг от друга хроматиды одной хромосомы в конце профазы первого мейотического деления? объясните почему. 5. как называется скрещивание, если скрещиваемые организмы анализируются по двум парам альтернативных признаков? 6. в первом поколении ожидается следующее соотношение организмов по фенотипу: 9 — кареглазые праворукие : 3 — кареглазые леворукие : 3 — голубоглазые праворукие : 1 — голубоглазый леворукий. чему равна вероятность рождения среди них голубоглазых праворуких детей? 7. как называется взаимодействие между генами, при котором аллельные гены не подавляют друг друга, а оба проявляются в фенотипе? 8. при скрещивании растений львиного зева, имеющих красные цветы, с растениями, имеющими белые цветы, в потомстве все растения оказались розовыми. с каким видом взаимодействия мы имеем дело? 9. анализ показал, что ген, отвечающий за формирование признака, передается из поколения в поколение только мужчинам и проявляется в фенотипе только у мужчин. в аутосоме, х- или у-хромосоме находнтся ген, отвечающий за формирование этого признака? 10. дайте определение термину «сцепленные признаки»? 11. кому (дочерям или сыновьям) передает ген болезни мать при х-сцепленном рецессивном типе наследования? 12. что такое гетерохроматин? 13. назовите составные части нуклеотида днк? 14. детская форма амавротической семейной идиотии наследуется аутосомно-рецессивно и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-м – 5-и . в семье здоровых родителей первый ребенок умер от этой болезни. каков прогноз отношении здоровья следующего ребенка? 15. дан полипептид из следующих аминокислот: -ала-вал-сер-три-гис-цис-про-. составьте для него цепь нуклеотидов информационного рнк.
2) Аутосомы ?
3) Гомологичные хромосомы
4) две
5) Моногенное
6)1/4
7)рецессивный эпистаз
8)Доминантный эпистаз
9) Сцеплен с Х
10)Признаки, гены которых находятся на Х или У (половых) хромосомах
11) Сыновьям
12) Инактивированная одна Х хромосома в женском организме
13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г)
14) Ахондроплазия - доминантный признак, передаётся всем (А), карлик - рецессивный(в). Генотипы: Аа,Вв
15)_
2вариант
1)хроматин
2) Буквами заглавной и маленькой. В зависимости от того, кто доминирует
3) Гаплоидна
4) Отличаются, так как в профазе1 произошёл кроссинговер между гомологичными хромосомами, следовательно они могли поменяться
5) Дигенное
6)3/16
7)Комплементарное
8)Комплементарное
9) Ген сцеплен с У хромосомой
10) Признаки, гены которых наследуются вместе
11) Сыновьям
12)Гетерохроматин - участок хроматина в конденсированном состоянии
13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г)
14) 25 % вероятность что родится больной ребёнок
15)АААГЦГТТГЦЦЦАГТТААЦГ
РНК: УУУЦГУААЦГГГУЦААУУГЦ