Ух, давно я не видел таких действительно зубодробительных задач
Итак, введем обозначения:
A - один из генов нормального обмена веществ.
B - один из генов нормального обмена веществ.
a - один из генов мутации.
b - один из генов мутации.
Итак, по условию задачи у нас в семье один ребенок - и это сын. (bХаУ) Почему?
У здорового отца не может быть больной дочери.
Раз сын получил рецессивный признак от матери, но она здорова, значит мать гетерозиготна.
Составим схему скрещивания:
Р BXAbXa x BXAY-
Гаметы (BXA) (bXa) (BXA) (Y-)
некроссоверных тут 68%
(BXA) (bXa)
кроссоверных - 32%.
F1 BXABXA BXAbXa BXAY- bXaY-
17% 17% 17% 17%
BXAbXA BXABXa bXAY- BXaY-
8% 8% 8% 8%
ответ: вероятность рождения больных детей составляет 33%, из них 17% будут больны по двум признакам нарушения обмена веществ, 8% по одному заболеванию и 8% по другому.
Благодарю за внимание, и да, если подобные задачи вам непонятны, настоятельно рекомендую обратиться к вашему педагогу за объяснением - эта задачи включает в себя две обширные темы: сцепление и кроссинговер и генетику пола.
Низнаю это просто нереально для моего мозга