Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток. В основе наследственных заболеваний лежат мутации: хромосомные, генные и митохондриальные. Наследственные заболевания могут быть обусловлены мутациями, передаваемыми в семьях по наследству, или мутациями, вновь возникшими в клетках зародышевой линии, в зиготе или на очень ранних этапах развития. Наследственные болезни многочисленны (известно свыше 6000) и разнообразны по проявлениям.
Некоторые наследственные заболевания являются врождёнными. Врождённые наследственные болезни следует отличать от пороков развития, вызванных, например, инфекцией (сифилис или токсоплазмоз) или воздействием иных повреждающих факторов на плод во время беременности.
1. Роберт Гук
2. Антони ван Левенгук
3. Шванн,Шлейден,впоследствии -- Вирхов
4. Эукариотическими
5. Ядро,цитоплазма и клеточная мембрана
6. Ядро
7. Ядерной оболочки,одного или нескольких ядрышек,кариоплазмы и хроматина.
8. Одному
9. Ядрышко
10. Клеточной мембраной или плазмалеммой
11. Двойной слой фосфолипидов
12. Белки
13. Гликокаликсом
14. Избирательная проницаемость
15. Целлюлозы
16. Фагоцитозом
17. Пиноцитозом
18. Цитоплазмой
19. Цитоскелет,гиалоплазма,включения и органоиды
20. Гиалоплазмой
21. Цитоскелетом
22. Включениями
23. Рибосомами
24. Из большой и малой субъединиц
25. Белки и рибосомальная РНК
26. Синтез белка
27. Полисомами
28. Центриоли
29. Полый цилиндр,состоящий из девяти триплетов микротрубочек
30. Жгутики и реснички
31. Эндоплазматическая сеть
32. Синтез и транспорт различных веществ
33. Рибосомы
34. Гранулярная ЭПС
35. Синтез белка
36. Гладкая ЭПС
37. Синтез липидов и углеводов
38. Аппарат Гольджи
39. Аппарата Гольджи
40. Лизосомами
41. Вакуолями
42. Клеточным соком
43. Пластиды и митохондрии
44. Полуавтономные органоиды -- митохондрии и пластиды
45. Кислородное дыхание
46. АТФ
47. Синтез АТФ
