Биология
Биология, 19.10.2019 22:49, Инна0606

Унасекомых крылья расположены

Ответ
Всего ответов: 1

Другие вопросы по Биологии

Предмет
Биология, 03.03.2019 06:00, kolyafedosov
Почему труд является основополагающим фактором антропогенеза?
Ответов: 2
Предмет
Биология, 12.03.2019 19:22, alina3741
Сочинение по биологии на тему "как зародилась жизнь на земле" ​
Ответов: 1
Предмет
Биология, 18.03.2019 12:00, Kazarinovakaty
Чем представлены задние и передние крылья майского жука?
Ответов: 3
Предмет
Биология, 18.03.2019 23:00, fotoschoolio
Две основные функции спинного мозга?
Ответов: 2
Предмет
Биология, 20.03.2019 17:50, Unicorn471
Одноклеточные организмы не передвигаются при 1) жгутиков 2)ложноножек 3)ресничек 4) мышц
Ответов: 1
Предмет
Биология, 21.03.2019 10:44, amazonka101
1. зміна форми еритроцитів при серпуватоклітинній анемії призводить до: а) збільшення тривалості існування серпуватих еритроцитів б) пришвидчення розмноження малярійно плазмодія в серпуватих еритроцидах г) сповільнення розмноження малярійного плазмодія в серпуватих еритроцитах 2. слиз у бронхах і бронхіолах при муковісцидозі стає вязким через: а) збільшення концентрації йонів хлору в слизу б) збільшення концентрації йонів натрію в слизу в) збільшення концентрації солі в слизу г) недостатнє виділення солі з клітин д) надмірне виділення солі з клітин 3. особа із синдромом шерешевського тернера буде жіночої статі тому що : а) має в каріотипі х-хромосому б) не має в каріотипі y-хромосоми в) має в каріотипі 44 хромосоми г) люди без однієї хромосоми в парі завжди жіночої статті 4. під час генної терапії вірус: а) може спричинити нове захворювання б) може переносити функціональний алель гену в) спричиняє шкідливі мутації в геномі г) потрапляє до ядра клітини д) може переносити цілу хромосому 5. увідповідність порушення спадкового матеріалу й симптом що простежується в носія цієї мутації: 1. трисомія за 21-ї хромосомою 2. мутація в гені білка відповідального за згортання крові 3. наявність зайвої х-хромосоми в чоловіка 4. втрата фрагменту 5-ї хромосоми а) порушення розумового та психічного розвитку б) непропорційний розвиток молочних залоз в) порушення сприйняття кольорів г) порушення будови гортані в немовля д) згортання тривалості припинення кровотечі 6. чому існують неоднакові видм гемофілій що повязані з порушенням роботи різних генів? 7. які порушення мейозу призводять до розвитку синдрому дауна? 8. лікування яких генетичних відхилень здається малоперспективним? 9. які небезпеки може мати генна терапія? що потрібно для їх подолання? 10. розрахуйте ймовірність народження дитини із синдромом дауна у випадку смейного синдрому дауна. мати має нормальний фенотип а батько 21-й хромосомі гине задовго до народження.
Ответов: 2
Знаешь правильный ответ?
Унасекомых крылья расположены...

Вопросы по предметам

Вопросов на сайте: 18557539