Биология
Биология, 21.10.2019 13:32, liza1329

Лабораторная работа по биологии внутреннее строение и жизнедеятельности кольчатых червей ответы

Ответ
Всего ответов: 2

Другие вопросы по Биологии

Предмет
Биология, 01.03.2019 13:00, Никто25555
Основные этапы ембриогенезу ходовых животных
Ответов: 2
Предмет
Биология, 02.03.2019 13:20, Ddddd46763
При окислении 1 моль глюкозы в живых клетка организма фосфорилируется 38 адф в атф и запасается соответственно 1520 кдж (380 ккал) энергии. при езде на велосипеде человек затрачивал около 40 кдж в минуту. рассчитайте, сколько
граммов глюкозы должно окислится в организме и какой объем углекислого газа выделит человек при езде на велосипеде в течении 6 часов 20 мин.
Ответов: 2
Предмет
Биология, 08.03.2019 09:40, 25643791
Укажіть залозу, яка належить до залоз внутрішньої секреції: а підшлункова б слинна в гіпофіз г шлункова
Ответов: 3
Предмет
Биология, 16.03.2019 05:00, MYLITTLEPONY15
Мембранные органоиды эукариот и прокариот?
Ответов: 3
Предмет
Биология, 17.03.2019 07:40, kristi5165
Всем известно что колеса служат для езды. написать для чего еще служат колеса.
Ответов: 3
Предмет
Биология, 21.03.2019 10:44, amazonka101
1. зміна форми еритроцитів при серпуватоклітинній анемії призводить до: а) збільшення тривалості існування серпуватих еритроцитів б) пришвидчення розмноження малярійно плазмодія в серпуватих еритроцидах г) сповільнення розмноження малярійного плазмодія в серпуватих еритроцитах 2. слиз у бронхах і бронхіолах при муковісцидозі стає вязким через: а) збільшення концентрації йонів хлору в слизу б) збільшення концентрації йонів натрію в слизу в) збільшення концентрації солі в слизу г) недостатнє виділення солі з клітин д) надмірне виділення солі з клітин 3. особа із синдромом шерешевського тернера буде жіночої статі тому що : а) має в каріотипі х-хромосому б) не має в каріотипі y-хромосоми в) має в каріотипі 44 хромосоми г) люди без однієї хромосоми в парі завжди жіночої статті 4. під час генної терапії вірус: а) може спричинити нове захворювання б) може переносити функціональний алель гену в) спричиняє шкідливі мутації в геномі г) потрапляє до ядра клітини д) може переносити цілу хромосому 5. увідповідність порушення спадкового матеріалу й симптом що простежується в носія цієї мутації: 1. трисомія за 21-ї хромосомою 2. мутація в гені білка відповідального за згортання крові 3. наявність зайвої х-хромосоми в чоловіка 4. втрата фрагменту 5-ї хромосоми а) порушення розумового та психічного розвитку б) непропорційний розвиток молочних залоз в) порушення сприйняття кольорів г) порушення будови гортані в немовля д) згортання тривалості припинення кровотечі 6. чому існують неоднакові видм гемофілій що повязані з порушенням роботи різних генів? 7. які порушення мейозу призводять до розвитку синдрому дауна? 8. лікування яких генетичних відхилень здається малоперспективним? 9. які небезпеки може мати генна терапія? що потрібно для їх подолання? 10. розрахуйте ймовірність народження дитини із синдромом дауна у випадку смейного синдрому дауна. мати має нормальний фенотип а батько 21-й хромосомі гине задовго до народження.
Ответов: 2
Знаешь правильный ответ?
Лабораторная работа по биологии внутреннее строение и жизнедеятельности кольчатых червей ответы...

Вопросы по предметам

Вопросов на сайте: 19166771