правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения[1].
Правила не рас на во охраны труда персонала, занятого в производстве, на обеспечение промышленной, пожарной, взрыво-, химической[en], санитарно-гигиенической и иной безопасности при производстве лекарственных средств, а также не затрагивают во охраны окружающей среды[1].
Стандарт GMP применяется вместе с другими стандартами серии GxP:
GLP (Надлежащая лабораторная практика)
GCP (Надлежащая клиническая практика)
GDP[en] (Надлежащая дистрибьюторская практика)
GACP (Надлежащая практика культивирования и сбора лекарственных растений)
GPvP (Надлежащая практика фармаконадзора)ответ:
Объяснение:
Відповідь:
Пояснення:
виконують за до шпильки, шайби та гайки. В одній з деталей свердлять глухий отвір, у ньому нарізують різьбу, куди загвинчують посадочний кінець шпильки. Потім на шпильку встановлюють приєднувану деталь, в якій заздалегідь просвердлено отвір, діаметр якого вибирають з урахуванням ступеня точності складання. Зверху на шпильку надівають шайбу і нагвинчують гайку, де:
d – діаметр шпильки;
d1=0,85d;
d2=(1,05…1,10)d;
l0=1,5d;
+ l1=d або 1,35d;
l2=l1+0,5d;
S=0,15d;
H=0,8d;
К=0,25…0,50d;
l=b1+S+H+K.
Рис. 6.10
На зображенні з’єднання шпилькою застосовують такі самі спрощення, як і при виконанні зображень болтового з’єднання.
З навчальною метою параметри з’єднання та його зображення розраховують за формулами, наведеними на рис. Розрахункову довжину шпильки округляють до ближчого більшого за відповідним стандартом або до числа, кратного 5.
На кресленні з’єднання шпилькою наносять три розміри: діаметр різьби, діаметр отвору в приєднуваній деталі та довжину шпильки.
ответ к заданию по русскому языку
