правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения[1].
Правила не рас на во охраны труда персонала, занятого в производстве, на обеспечение промышленной, пожарной, взрыво-, химической[en], санитарно-гигиенической и иной безопасности при производстве лекарственных средств, а также не затрагивают во охраны окружающей среды[1].
Стандарт GMP применяется вместе с другими стандартами серии GxP:
GLP (Надлежащая лабораторная практика)
GCP (Надлежащая клиническая практика)
GDP[en] (Надлежащая дистрибьюторская практика)
GACP (Надлежащая практика культивирования и сбора лекарственных растений)
GPvP (Надлежащая практика фармаконадзора)ответ:
Объяснение:
Відповідь:
Техническая документация — набор документов, используемых при проектировании (конструировании), изготовлении и использовании объектов техники: зданий, сооружений, промышленных изделий, включая программное и аппаратное обеспечение[1].
В составе технической документации выделяют:
конструкторские документы, включая чертежи, спецификации, пояснительные записки, технические отчеты, технические условия, эксплуатационные и ремонтные документы (регламенты, руководства и т. п.) и др.
технологические документы, включая документы, необходимые для организации производства и ремонта изделия;
программные документы, сопровождающие программы для электронно-вычислительных машин (программные средства).
К технической документации также может быть отнесена техническая литература.
литература; чертеж ; физика, технологии, математика, информатика и тд.
ответ:правильный ответ - а)