правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения[1].
Правила не рас на во охраны труда персонала, занятого в производстве, на обеспечение промышленной, пожарной, взрыво-, химической[en], санитарно-гигиенической и иной безопасности при производстве лекарственных средств, а также не затрагивают во охраны окружающей среды[1].
Стандарт GMP применяется вместе с другими стандартами серии GxP:
GLP (Надлежащая лабораторная практика)
GCP (Надлежащая клиническая практика)
GDP[en] (Надлежащая дистрибьюторская практика)
GACP (Надлежащая практика культивирования и сбора лекарственных растений)
GPvP (Надлежащая практика фармаконадзора)ответ:
Объяснение:
Найдем количество символов в статье:
48·36·48 = 26 · 9 · 9 · 24 = 81 · 210.
Один символ кодируется одним байтом, 210 байт составляют 1 килобайт, поэтому информационный объем статьи составляет
81·210 байт = 81 Кб.