М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
radich16
radich16
26.02.2020 20:43 •  Физика

Кпд = а(пол) /а(сов) какая формула полезной работы и какая совершенной? подскажите,

👇
Ответ:
В любом случае формула для работы A=FS, только совершенная работа это еще и работа против каких-нибудь сил (которые мешают идеальным условиям, например сила трения, притяжения земли и т.п.). Поэтому то и A полезная<A совершенная.
4,5(78 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
Природа силы трения - электромагнитная. это означает, что причиной её возникновения являются силы взаимодействия между частицами, из которых состоит вещество. второй причиной возникновения силы трения является шероховатость поверхности. выступающие части поверхностей задевают друг за друга и препятствуют движению тела. именно поэтому для движения по гладким (полированным) поверхностям требуется прикладывать меньшую силу, чем для движения по шероховатым. трение принимает участие (и притом весьма существенное) там, где мы о нём даже не подозреваем. красочно о роли трения пишет французский гильом: “всем нам случалось выходить в гололедицу: сколько усилий требовалось, чтобы удерживаться от падения, сколько смешных движений приходилось нам проделывать, чтобы устоять! это заставляет нас признать, что земля, по которой мы ходим, обладает драгоценным свойством, которому мы сохраняем  равновесие без особых усилий. та же мысль возникает у нас, когда мы едем на велосипеде по скользкой мостовой или когда лошадь скользит по асфальту и падает. изучая подобные явления, мы приходим к открытию тех следствий, к которым приводит трение. инженеры  стремятся устранить его в машинах – и хорошо делают. в прикладной механике о трении говорится, как о крайне нежелательном явлении, и это правильно, однако лишь в узкой специальной области. во всех прочих случаях мы должны быть трению: оно дает нам возможность ходить, сидеть и работать без опасения, что книги и чернильница упадут на пол. трение представляет настолько распространенное явление, что нам, за редким исключением, не приходится призывать его на : оно является к нам само.трение способствует устойчивости. плотники выравнивают пол так, что столы и стулья остаются там, куда их поставили. блюда, стаканы, поставленные на стол, остаются неподвижными без особых забот с нашей стороны, если только дело не происходит на пароходе во время качки. вообразим, что трение может быть устранено совершенно. тогда никакие тела, будь они величиной с каменную глыбу или малы, как песчинки, никогда не удержится одно на другом. не будь трения, земля представляла бы шар без неровностей, подобно жидкой капли”.
4,4(90 оценок)
Ответ:
Unicorn261
Unicorn261
26.02.2020

Итоговый тест по теме:

«Альдегиды и кетоны»

Часть А Выберите один правильный ответ из четырёх предложенных.

А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

1) СnH2n-2O 2) СnH2n+2O 3) СnH2nO 4) СnH2nO2

A2. Вещество состава С2Н4О может быть

1) многоатомным спиртом 2) альдегидом

3) кислотой 4) простым эфиром

А3. Вещество, структура которого СН3─С═СН─СН2─СН═О, называется

СН3

1) 2-метил-5-оксопентен-2 2) 2-метилпентен-2-аль-5

3) 5-метилгексен-4-аль 4) 4-метилпентен-3-аль

А4. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан

А5. Изомером бутаналя не является

1) бутен-2-ол-1 2) бутанон

3) циклобутанол 4) диэтиловый эфир

А6. Для пропаналя характерна изомерия

1) углеродного скелета 2) геометрическая

3) межклассовая 4) оптическая

А7. Среди утверждений:

А. В карбонильной группе альдегидов электронная плотность связи смещена к атому

углерода.

Б. В молекулах альдегидов есть непрочная π-связь, −

1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба утверждения

4) оба утверждения неверны

А8. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса 2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода 4) между молекулами этаналя не

образуются водородные связи

А9. Число σ-связей в молекуле ацетальдегида равно

1) 2 2) 3 3) 5 4) 6

А10. Для формальдегида не характерны реакции

1) присоединения 2) замещения 3) окисления 4) восстановления

А11. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди(II)

наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка

2) превращение голубого осадка гидроксида меди(II) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

А12. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида

серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится

1) карбоксильная группа 2) двойная связь между атомами С и О

3) альдегидная группа 4) атом углерода в sp2-гибридном состоянии

А13. При окислении пропаналя образуется

1) пропан 2) пропанол-1 3) пропановая кислота 4) пропанол-2

А14. С аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола 2) этанола и этаналя 3) ацетальдегида и пропаналя

4) глицерина и этиленгликоля

А15. С гидроксидом меди(II) реагируют оба вещества

1) глицерин и пропаналь 2) ацетальдегид и этанол

3) этанол и фенол 4) фенол и формальдегид

А16. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1 2) бутановая кислота 3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир

А17. Среди утверждений:

А. Альдегиды проявляют слабые кислотные свойства.

Б. Альдегиды, в отличие от кетонов, легко окисляются, −

1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба утверждения

4) оба утверждения неверны

А18. В цепи превращений СН3─СН2─ОН →Х → СН3─СООН веществом Х является

1) СН≡СН 2) СН2═СН2 3) СН3─СН2Cl 4) СН3─СН═О

А19. В цепи превращений Х СН3─СН═О Y

веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота

А20. Формальдегид можно получить

1) крекингом метана 2) гидратацией ацетилена

3) окислением метанола 4) гидролизом хлорметана

А21. Ацетальдегид не образуется при

1) гидратации ацетилена 2) дегидрировании уксусной кислоты

3) каталитическом окислении этилена 4) каталитическом дегидрировании этанола

А22. Гидратацией алкина может быть получен

1) формальдегид 2) ацетальдегид 3) пропионовый альдегид 4) масляный альдегид

А23. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции 2) получения пластмасс 3) удобрения почвы

4) протравливания семян

А24. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди(II) 2) щёлочью

3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе

4,6(47 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Физика
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ