М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
pavelakur
pavelakur
22.04.2020 20:19 •  Физика

На какие виды делятся вещества в зависимости от их к трению

👇
Ответ:
ilmir123456789
ilmir123456789
22.04.2020
1. образовательная 
Образовательные ткани, или меристемы, являются эмбриональными тканями. Благодаря долго сохраняющейся к делению (некоторые клетки делятся в течение всей жизни) меристемы участвуют в образовании всех постоянных тканей и тем самым формируют растение, а также определяют его длительный рост. 

2. Покровная 
Покровные ткани располагаются на поверхности всех органов растения. Они выполняют главным образом защитную функцию — защищают растения от механических повреждений, проникновения микроорганизмов, резких колебаний температуры, излишнего испарения и т. п. В зависимости от происхождения различают три группы покровных тканей —эпидермис, перидерму и корку. 

3. Проводящая 
Проводящие ткани обеспечивают передвижение воды и растворенных в ней питательных веществ по растению. Различают два вида проводящей ткани — ксилему (древесину) и флоэму (луб) . 

4. Механическая 
Механические ткани обеспечивают прочность органов растений. Они составляют каркас, поддерживающий все органы растений, противодействуя их излому, сжатию, разрыву. Основными характеристиками строения механических тканей, обеспечивающими их прочность и упругость, являются мощное утолщение и одревеснение их оболочек, тесное смыкание между клетками, отсутствие перфораций в клеточных стенках. 

5. Основная 
Основная ткань, или паренхима, состоит из живых, обычно тонкостенных клеток, которые составляют основу органов (откуда и название ткани) . В ней размещены механические, проводящие и другие постоянные ткани. Основная ткань выполняет ряд функций, в связи с чем различают ассимиляционную (хлоренхиму) , запасающую, воздухоносную (аэренхиму) и водоносную паренхиму 
6. Выделительная
4,7(35 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
kirana05
kirana05
22.04.2020
А Наталка вообще как, симпатичная? 

Давай-ка прикинем высоту лейки над насосом. Это получится высота с 1 этажа на 2-й  = 3 м, со 2-го на 3-й = ещё 3 м, и с пола 3-го до лейки = ещё 1,5 метра. Итого 3+3+1,5 = 7,5 метров.

Ок, втыкаем в формулу 
p = ro * g * H = 1000 * 10 * 7,5 = 75 000 Па, или 75 кПа. Такое давление требуется Наталке.

Насос обещает 80 кПа, значит по условиям задачи должен дотянуть, Наталка может идти, и смело мыть всё что надо.

Но если вдруг насос сломается, то пусть она приходит ко мне. Я ей даже спинку потру. Конечно, только если она симпотная.
4,4(63 оценок)
Ответ:
Unicorn261
Unicorn261
22.04.2020

Итоговый тест по теме:

«Альдегиды и кетоны»

Часть А Выберите один правильный ответ из четырёх предложенных.

А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

1) СnH2n-2O 2) СnH2n+2O 3) СnH2nO 4) СnH2nO2

A2. Вещество состава С2Н4О может быть

1) многоатомным спиртом 2) альдегидом

3) кислотой 4) простым эфиром

А3. Вещество, структура которого СН3─С═СН─СН2─СН═О, называется

СН3

1) 2-метил-5-оксопентен-2 2) 2-метилпентен-2-аль-5

3) 5-метилгексен-4-аль 4) 4-метилпентен-3-аль

А4. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан

А5. Изомером бутаналя не является

1) бутен-2-ол-1 2) бутанон

3) циклобутанол 4) диэтиловый эфир

А6. Для пропаналя характерна изомерия

1) углеродного скелета 2) геометрическая

3) межклассовая 4) оптическая

А7. Среди утверждений:

А. В карбонильной группе альдегидов электронная плотность связи смещена к атому

углерода.

Б. В молекулах альдегидов есть непрочная π-связь, −

1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба утверждения

4) оба утверждения неверны

А8. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса 2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода 4) между молекулами этаналя не

образуются водородные связи

А9. Число σ-связей в молекуле ацетальдегида равно

1) 2 2) 3 3) 5 4) 6

А10. Для формальдегида не характерны реакции

1) присоединения 2) замещения 3) окисления 4) восстановления

А11. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди(II)

наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка

2) превращение голубого осадка гидроксида меди(II) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

А12. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида

серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится

1) карбоксильная группа 2) двойная связь между атомами С и О

3) альдегидная группа 4) атом углерода в sp2-гибридном состоянии

А13. При окислении пропаналя образуется

1) пропан 2) пропанол-1 3) пропановая кислота 4) пропанол-2

А14. С аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола 2) этанола и этаналя 3) ацетальдегида и пропаналя

4) глицерина и этиленгликоля

А15. С гидроксидом меди(II) реагируют оба вещества

1) глицерин и пропаналь 2) ацетальдегид и этанол

3) этанол и фенол 4) фенол и формальдегид

А16. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1 2) бутановая кислота 3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир

А17. Среди утверждений:

А. Альдегиды проявляют слабые кислотные свойства.

Б. Альдегиды, в отличие от кетонов, легко окисляются, −

1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба утверждения

4) оба утверждения неверны

А18. В цепи превращений СН3─СН2─ОН →Х → СН3─СООН веществом Х является

1) СН≡СН 2) СН2═СН2 3) СН3─СН2Cl 4) СН3─СН═О

А19. В цепи превращений Х СН3─СН═О Y

веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота

А20. Формальдегид можно получить

1) крекингом метана 2) гидратацией ацетилена

3) окислением метанола 4) гидролизом хлорметана

А21. Ацетальдегид не образуется при

1) гидратации ацетилена 2) дегидрировании уксусной кислоты

3) каталитическом окислении этилена 4) каталитическом дегидрировании этанола

А22. Гидратацией алкина может быть получен

1) формальдегид 2) ацетальдегид 3) пропионовый альдегид 4) масляный альдегид

А23. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции 2) получения пластмасс 3) удобрения почвы

4) протравливания семян

А24. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди(II) 2) щёлочью

3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе

4,6(47 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Физика
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ