Диены- углеводороды, содержащие в составе молекул две двойные связи. Общая формула диенов СnH2n-2 Длина одинарной связи =0,148нм Длина двойной связи = 0,134нм В качестве основы названия диенов выбирают углеродную цепь, содержащую обе двойные углеродные связи. Суффикс ан изменяют на диен(например, бутан- бутадиен) Цифры, указывающие положение двойных связей, писать после суффикса. Название класса углеводородов с 2 двойными связями называют алкадиены Вступают диены в реакции присоединения галогенов СН2=СН-СН=СН2Br2→CH2Br-CHBr-CH=CH2 Присоединение водорода 2СН2=СН-СН=СН2+2Н2→СН3-СН2-СН=СН2+СН3-СН=СН-СН3 Полимеризация n(CH2=CH-CH=CH2)→-(CH2-CH=CH-CH2)-n
Гамологический ряд бутодиен С4Н6 пентадиен С5Н8 гаскадиен С6Н10 и тд
Алкодиены (диеновые углеводороды) это непредельные углеводороды ы молекулах которых атомы углерода соединены двумя двойными связями ди-два ен - двойная связь
две двойные связи могут иметь различное расположение 1кумулированные диены (две двойные связи располож. рядом) 2 сопряженные диены ((двойные связи располож. через 1 простую) 3 изолированные диены (двойные связи расположены через несколько простых)
общая формула СnH2n - 2
для них характерна SP2 гибридизация длина двойной связи в сопряжененных алкодиенах больше чем у алкенов а простые связи короче чем у алканов
Общая формула диенов СnH2n-2
Длина одинарной связи =0,148нм
Длина двойной связи = 0,134нм
В качестве основы названия диенов выбирают углеродную цепь, содержащую обе двойные углеродные связи.
Суффикс ан изменяют на диен(например, бутан- бутадиен)
Цифры, указывающие положение двойных связей, писать после суффикса.
Название класса углеводородов с 2 двойными связями называют алкадиены
Вступают диены в реакции присоединения галогенов СН2=СН-СН=СН2Br2→CH2Br-CHBr-CH=CH2
Присоединение водорода 2СН2=СН-СН=СН2+2Н2→СН3-СН2-СН=СН2+СН3-СН=СН-СН3
Полимеризация n(CH2=CH-CH=CH2)→-(CH2-CH=CH-CH2)-n