М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
hasmikaydinyan
hasmikaydinyan
21.04.2021 12:34 •  Химия

2лаба, хотя бы какое нибудь . 59.4 кдж на фото.

👇
Открыть все ответы
Ответ:
aa1055000p0c7vs
aa1055000p0c7vs
21.04.2021

Объяснение:

Теория строения органических

соединений. Изомерия. Гомология

Базовый уровень сложности

Из предложенных вариантов необходимо

выбрать один правильный отпет.

1. Понятие «органическая химия» ввел

1) Й. Берцелиус

3) А. Кекуле

2) Ф. Велер

4) А. М. Бутлеров

2. Витализм — это учение о

1) атомах и молекулах

2) «жизненной силе»

3) получении философского камня

4) сохранении и превращении энергии в химических реакциях

3. Какие из приведенных утверждений верны?

А. Физические и химические свойства веществ зависят от качест-

венного и количественного состава, но не зависят от строения

молекул.

Б. Атомы и группы атомов в молекуле оказывают взаимное влия-

ние друг на друга.

1) верно только А 3) верны оба утверждения

2) верно только Б 4) оба утверждения неверны

4. Какие из приведенных утверждений верны?

А. Гомологи — вещества с одинаковым качественным и количест-

венным составом.

Б. Изомеры — вещества схожие по строению и свойствам, отли-

чающиеся друг от друга на одну или несколько групп атомов —

СН2.

1) верно только А 3) верны оба утверждения

2) верно только Б 4) оба утверждения неверны

5. Какие из приведенных утверждений верны?

А. Структурные формулы отражают состав вещества и порядок

соединения атомов в молекулах.

Б. Атомы углерода в молекулах органических соединений четы-

рехвалентны.

1) верно только А 3) верны оба утверждения

2) верно только Б 4) оба утверждения неверны

6. Какие из приведенных утверждений об особенностях органи-

ческих соединений верны?

А. Углерод входит в состав всех органических веществ.

Б. Атомы углерода образовывать между собой и с дру-

гими атомами одинарные, двойные и тройные связи.

1) верно только А 3) верны оба утверждения

2) верно только Б 4) оба утверждения неверны

7. Какие из приведенных утверждений об особенностях органи-

ческих соединений верны?

А. Валентность и степень окисления атомов углерода в органи-

ческих соединениях всегда численно совпадают.

Б. Большинство органических соединений имеет молекулярное

строение.

1) верно только А 3) верны оба утверждения

2) верно только Б 4) оба утверждения неверны

8. Какие из приведенных утверждений об особенностях органи-

ческих соединений верны?

А. Число органических соединений значительно превышает число

неорганических.

Б. Представители одного гомологического ряда характеризуются

сходными химическими свойствами.

1) верно только А 3) верны оба утверждения

-2) верно только Б 4) оба утверждения неверны

9. Какие из приведенных утверждений об особенностях органи-

ческих соединений верны?

А. Состав всех членов одного гомологического ряда можно выра-

зить одной общей формулой.

Б. Органические вещества, как правило, горючи и при нагрева-

нии разлагаются.

4,7(91 оценок)
Ответ:
ssha2
ssha2
21.04.2021

ответ:1) По химическим свойствам капроновая кислота типичный представитель насыщенных алифатических карбоновых кислот. Кислота средней силы (pKa 4.88). Образует соли и сложные эфиры, галогенангидриды и ангидрид. Соли и эфиры капроновой кислоты называются гексанатами. Бромируется в α-положение бромом в присутствии фосфора.

2)Синонимы и иностранные названия:

benzamide (англ.)

бензамид (рус.)

бензолкарбонамид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. моноклинные кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H7NO

Формула в виде текста:

C6H5CONH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 121,137

Температура плавления (в °C):

125-130

Температура кипения (в °C):

290

Продукты термического разложения:

бензонитрил;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

аммиак жидкий: 53,8 (20°C) [Лит.]

бензол: растворим (80°C) [Лит.]

вода: 0,58 (12°C) [Лит.]

вода: 1,35 (25°C) [Лит.]

диоксид серы: 20,5 (20°C) [Лит.]

диэтиловый эфир: растворим [Лит.]

хинолин: 6,27 (20°C) [Лит.]

этанол: 21,5 (25°C) [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Богословский Б.М., Казакова З.С. Скелетные катализаторы: их свойства и применение в органической химии. - М.: ГНТИХЛ, 1967 стр. 127

Раствор 16,5 г бензальдоксима в бензоле подвергают гидрированию в автоклаве при 160 С в присутствии 2,5 г скелетного никеля. По окончании процесса катализатор отфильтровывают и бензол отгоняют. Полученный сухой остаток бензамида кристаллизуют из спирта.

Выход очищенного бензамида 12,5 г (75% от теоретического).

Метод получения 2:

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 231-232

В фарфоровой чашке смешивают 9,6 г измельченного карбоната аммония с 5 г хлористого бензоила, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и нагревают на водяной бане под тягой при помешивании в течение 30 мин. Реакционная масса становится сухой. К ней приливают немного воды и нагревают на кипящей водяной бане. При этом следы хлористого бензоила удаляют с водяным паром. После охлаждения отфильтровывают выпавший бензамид и перекристаллизовывают из воды.

Выход 3 г (69,7% от теоретического).

Бензамид (амид бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество, растворяется в эфире, горячем бензоле, этиловом спирте (17 г в 100 мл при 25°С), в воде (0,58 г в 100 мл при 12°С, 9,35 г в 100 мл при 25°С); т. пл. 130°С.

Спектр ЯМР (в диметилацетамиде): мультиплет 8,32 м. д., 8,01 м. д., 7,32 м. д., синглет 8,10 м. д.

Метод получения 3:

Источник информации: Губен И. Методы органической химии. - Т. 4, Вып. 1. - М.-Л.: ГНТИХЛ, 1949 стр. 55

Смесь 3%-ного раствора перекиси водорода с бензонитрилом слабо подщелачивают раствором едкого калия, слегка нагревают и взбалтывают. Через несколько минут смесь застывает в белую массу совершенно чистого бензамида.

получения:

Нагревание бензонитрила с пероксогидратом мочевины при 85 С в течение 90 минут. (выход 85%) [Лит.]

 

Свойства растворов:

1,33% (вес.), растворитель - вода

 Плотность (г/см3) = 0,999 (25°)

Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

781 (крысы, внутрибрюшинно)

1160 (мыши, перорально)

Источники информации:

Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 354

Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 910

Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 970, 1223, 1366, 1492

Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 474-475

Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 582-583

3)https://acetyl.ru/o/a61k2r12r24r3a2a1a1.php

Объяснение:

4,6(45 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ