Химия: Алюминий нитрат. диссоциация. формула

Алюминий нитрат. диссоциация. формула

👇

Увидеть ответ

Ответ:

Dinadiamond

04.06.2023

Объяснение:

Al(NO₃)₃ ⇄ Al³⁺ + 3NO₃⁻

4,8(16 оценок)

Открыть все ответы

Ответ:

Fogles12

04.06.2023

1. А.

2. Б

3. В.

4. A

5. Б (H₂CO₃, H₂SiO₃)

6. В. 32,65%.

М (H₂SO₄)=98г/моль,

m(H₂SO₄)= 98г

98г(H₂SO₄)100%

32г (S)х% Х=32гх100/98=32,65%.

7.А. 20%. W=20/100 х100%=20%.

8.В. FeSO₄.

9 Б. H₂SO₄.

10. Б. КОН.

11. l.Na₂O А. Оксиды.

2. MgSO₄ Г.Соли.

3. NaOH Б. Основания.

4. НСl В. Кислоты.

5. СO₂ А. Оксиды

6. H₃PO₄. В. Кислоты.

12. l.HNO₃. Б. Азотная кислота.

5. СаО. A.Оксид кальция.

7.Аl(ОН)₃. B.Гидроксид алюминия.

8. K₂SO₄. Г. Сульфат калия.

13. А. H₂CO₃ (CO₂)

Б. Mg(OH)₂ (MgO) .

В. Аl(ОН)₃. (Аl₂О₃)

14. A. Оксид калия К₂О

Б. Соляная кислота НСl

B. Фосфат кальция. К₃РО₄

Г. Гидроксид бария.Ва(ОН)₂

4,8(29 оценок)

Ответ:

RomanPopov2005

04.06.2023

1. Будова карбоксильної групи, вплив електронодонорних і електроноакцепторних замісників на кислотність. 2. Номенклатура і класифікація карбонових кислот. Одержання карбонових кислот. 3. Фізичні та хімічні властивості карбонових кислот. Реакції нуклеофільного заміщення. Утворення функціональних похідних: солей, амідів, ангідридів, галогеноангідридів, складних ефірів. Електронний механізм реакції етерифікації. 4. Дикарбонові кислоти. Реакції декарбоксилювання щавелевої та малонової кислот. Біологічне значення цієї реакції. 5. Сечовина. Гідроліз, взаємодія з азотистою кислотою, одержання біурету. Значення цих реакцій. 1. Ліпіди. Класифіивостікація та біологічна роль. Класифікація ліпідів.. 2. Вищі жирні кислоти - структурні компоненти ліпідів. Будова пальмітинової, стеаринової, олеїнової, лінолевої, ліноленової і арахідонової кислот. 3. Прості ліпіди: воски, триацилгліцероли. Фізико-хімічні константи жирів: йодне число, кислотне число, число омилення. 4. Гідроліз ліпідів, реакції приєднання, окиснення. Поняття про перекисне окиснення ліпідів. 5. Складні ліпіди: фосфоліпіди - фосфатидилетаноламіни, фосфатидилхоліни. Поняття про сфінголіпіди і гліколіпіди. 6. Стероїди, їх біологічна роль. Холестерол. Жовчні кислоти. Вивчення структури та хімічних властивостей карбонових кислот необхідне для розуміння обмінних процесів в організмі людини, оскільки перетворення багатьох речовин зв’язані з утворенням кислот та їх похідних (гліколіз, цикл Кребса, утворення і розщеплення ліпідів і тін.). Ряд кислот є важливими біологічно активними речовинами (ненасичені жирні кислоти). Ліпіди виконують в живих організмах ряд важливих функцій. Вони є джерелом енергії, основними структурними компонентами клітинних мембран, виконують захисну роль, вони є формою, у вигляді якої відкладається і транспортується енергетичне “паливо”. Гетерофункціональні сполуки поширені у природі, містяться в плодах і листках рослин, беруть участь в матаболізмі. Так, молочна кислота в організмі людини є одним з продуктів перетворення глюкози (гліколізу). Вона утворюється в м’язах при інтенсивній роботі. Яблучна і лимонна кислоти беруть участь в циклі трикарбонових кислот, що називається також циклом лимонної кислоти або циклом Кребса. Важливу роль у біохімічних процесах відіграють кетокислоти: піровиноградна, ацетооцтова, щавелевооцтова, a-кетоглутарова. Карбонові кислоти - органічні сполуки, що містять одну або більше карбоксильних груп -СООН, зв'язаних з вуглеводневим радикалом. Карбоксильна група містить дві функціональні групи - карбоніл >С=О и гідроксил -OH, безпосередньо зв'язані один з одним:

4,6(61 оценок)

Это интересно:

Праздники-и-традиции

12.08.2021

Как сделать День Святого Валентина особенным с ограниченным бюджетом...

Компьютеры-и-электроника

05.06.2020

Как обновить приложение на Android: Инструкция от профессионалов...

Семейная-жизнь

05.11.2021

Как увеличить амниотическую жидкость...

Здоровье