По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
1) 6co2 + 5h2o = c6h10o5+ 6o2.
c6h1206 = 2c2h5oh+2co2
c2h5oh + o2 = co2 +h2o
2) 2ch4 = c2h2 +3h2
3c2h2(катализатор активированный уголь) = c6h6
с6н6 +hno3 =с6н5no2 +h2o (реакция нитрования)
2c6h5no2 + 2nh3oh -> 2c6h5nh2 + 2hno3 + h2
c6h5nh2 + 3br2 = (+h2o, 20 градусов) c6h2(nh2)br3 (2,4,6 -триброманилин, осадок) + 3hbr.