М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
kucherenkolshaLexa
kucherenkolshaLexa
30.11.2020 02:28 •  Химия

Определите продукт коррозии при контакте al – ag в кислой среде (h2so4).

👇
Открыть все ответы
Ответ:
hitechnic669857
hitechnic669857
30.11.2020
Реакция проходит в две стадии:
вначале при пропускании оксида серы выпадает осадок нерастворимого сульфита кальция
Ca(OH)2(р-р) + SO2(г.) → CaSO3↓ + H2O
А затем осадок растворяется ввиду образования растворимой соли:
CaSO3↓ + SO2(г.) + H2O → Ca(HSO3)2(р-р)

44,8 л газа - 2 моль оксида серы.
158 граммов гидроксида кальция - 2,135 моль.
Следовательно, оксид серы взят в недостатке и весь израсходуется в первой реакции, на вторую его не хватит.
Таким образом, выделилось 2 моль сульфита кальция, что составляет 2*129 = 240 граммов.
4,4(21 оценок)
Ответ:
ruzhovaelizave
ruzhovaelizave
30.11.2020
Ряд в порядке возрастания выглядит следующим образом:
метилэтилкетон - ацетон - уксусный альдегид - формальдегид

В реакциях нуклеофильного присоединения начальную атаку осуществляет нуклеофил - частица, имеющая свободную электронную пару. Образуется карбанион.
Следовательно, склонность к такого рода механизму будут иметь соединения эту свободную электронную пару принять. 
Кетоногруппа - С=О имеет меньшую склонность к такому принятию, нежели альдегидная, поэтому кетоны в реакции нуклеофильного присоединения вступают труднее, чем альдегиды. При этом чем больше атомов углерода в радикалах кетона, тем реакции нуклеофильного присоединения проходят труднее из-за индуктивного эффекта (смещение электронной плотности по системе сигма-связей в молекуле). Потому метилэтилкетон (с тремя атомами углерода в радикалах) в нашем ряду расположен левее ацетона (с двумя атомами углерода в радикалах).
Точно так же и в альдегидах: чем больше углеродный радикал, тем к принятию свободной электронной пары нуклеофила ниже, а значит, склонность к реакциям нуклеофильного замещения меньше. Потому в нашем ряду ацетальдегид (с двумя атомами углерода в радикале) расположен левее формальдегида (с одним атомом углерода).
4,8(52 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ